( 43r ) 



» J'ai trouvé ce minéral dans des conditions de gisement fort diverses; 

 dans des formations sédimentaires et notamment dans le Lntétien supérieur 

 de Paris, dans des fdons métallifères (Château-landren, la Poype, etc.), 

 dans les amygdales de roches ériiptives (Madagascar, etc.). 



» Dans tous ces gisements, le minéral est associé au quartz cristallisé 

 ou bien à des zones fibreuses de calcédoine, de quartzine, de lutécite, avec 

 lesquelles il alterne parfois d'une façon régulière; ces associations per- 

 mettent de saisir immédiatement les différences optiques caractéristiques 

 de tous ces minéraux et en particulier la faible biréfringence de celui qui 

 est ici en question. 



« L'échantillon le pins pur que j'ai observé jusqu'à présent provient de fouilles 

 faites à Paris dans le Lutétien supérieur, au voisinage du Val-de-Gràce; il constitue 

 une masse jaune claire, translucide, mamelonnée, riche en inclusions microscopiques 

 de rhomboèdres de calcite et de cristaux de quartz bipyramidés. Le minéral pulvérisé, 

 puis débarrassé d'un peu de calcite par l'acide acétique a été rais en suspension dans des 

 mélanges de xylol et de tétrabromure d'acétylène. Les parties les plus pures, qu'il m'a 

 du reste été impossible de débarrasser compté te m ont de quelques inclusions quartzeu ses, 

 a une densité de 2,507, '^ densité réelle est donc un peu inférieure à ce nombre. Le 

 minéral, chauffé au rouge sombre jusqu'à poids constant, perd une quantité d'eau va- 

 riable avec les échantillons (2,7a 4 pour 100 dans plusieurs expériences), sans que 

 pour cela son action sur la lumière polarisée soit modifiée. Il est donc imprégné d'une 

 quantité variable d'opale, de même que tous les autres produits cristallisés qui consti- 

 tuent les calcédoines. 



» Attaqué par un mélange d'acides iluorhydrique et sulfurique, il disparaît en lais- 

 sant un léger résidu (0,785 pour 100) en grande partie constitué par du sulfate de 

 chaux, dû à de très petites inclusions de calcite qu'il n"est pas possible d'éviter dans 

 la préparation de l'échantillon étudié. 



M En résumé, le minéral, qui fait l'objet de cette Note est constitué par 

 de la silice anhydre, imprégnée d'un peu d'opale. Sa densité est voisine 

 de 2,5; il est biaxe, à axes rapprochés, et optiquement négatif; ses fibres 

 sont allongées suivant np, enfin sa biréfringence est d'environ o,oo45. 

 Tous ces caractères physiques l'éloignent donc nettement de la quartzine, 

 de la lutécite et de la calcédoine, qui. elles, doivent être considérées comme 

 des formes élémentaires du réseau du quartz. Il joue, par rapport à ces 

 dernières, le même rôle que la cristobalite par rapport à la Iridymite; il en 

 diffère par sa densité, sa réfringence, sa biréfringence plus fortes; de plus^ 

 il ne présente pas ce changement d'état réversible à i73''C. qui, comme l'a 

 montré Mallard, est caractéristique de la cristobalite. Ce minéral ne peut 



