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)i D'autre part, en vertu de la fonction alcoolique, ces mêmes acides 

 engendrent, d'abord un acide-alcali, avec perte d'un atome d'oxygène 

 sous forme d'eau; puis l'anhydride interne (lactone) de cet acide avec 

 perle d'un second atome d'oxygène : les corps résultants conservent, en 

 partie du moins, la fonction acide. 



)) L'élimination du troisième atome d'oxygène ramène les deux séries de 

 dérivés à un état identique, celui d'un dernier nitrile exempt d'oxygène. 



» Cette théorie trouve, en principe, son application la plus simple dans 

 l'étude des dérivés de l'acide carbonique sulfuré, CM" S'. 



» En particulier, on admet qu'il doit exister deux types isomères, dé- 

 rivés de l'union de l'acide sulfocarbonique et de l'ammoniaque, avec perle 

 de deux atomes de soufre, sous la forme de aH'S, équivalente à 2H-O, 



CH^SM AzH^ - 2II-S .CHAzS; 



ce sont les acides cyauique et isocyanique sulfurés, dont on connaît les 

 éthers, c'est-à-dire les dérivés des radicaux alcooliques R, 



CNRS ou Aze2eeC--S- R, 



éthers proprement dits d'un acide amidé, et 



CSNR ou S = C = Az-R. 



imides d'un acide élhéré. 



» Les derniers sont des isosulfocyanures. On les a appelés aussi du 

 nom générique de jcrt/oc/ (essence de moutarde), parce que cette essence 

 naturelle est constituée en grande partie par l'isosulfocyanure d'allyle. 



« Enfin, on a observé que les éthers sulfocyaniques normaux se trans- 

 forment aisément, et même spontanément, en leurs isomères. 



» Il m'a paru de quelque intérêt de faire l'étude ihermochimique de 

 cette isomérie remarquable. 



I. — SuLFOCYAMJBE DE MÉTIlVr.E : C-IPAzS = 73. 



» Fourni par Rahlbaum. Rectifié de nouveau à point fixe : i3o" 



(H = o'",77o). Liquide. 



Analyse. 



Trouvé. Calculé. 



C .32,3 32,8 



H 4.33 4,1 



S('} .'t3,87 43,83 



(') Dosé après combuslion <Mloriiiit;lrii|uo, dans la hombe niéiue. 



