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soit -1-2^^' environ, ce qui ramène la transformation vers -t-S^"' à 9^"'. Le 

 si^ne de cette quantité concorde avec le sens de facilité de la transforma- 

 tion chimique réciproque des isomères. 



III. — SuLFOCYANURK d'éthyle : C'H^AzS^S". 



» Le produit fourni sous ce nom par Rahlbaum était impur, par excep- 

 tion, et mélangé avec un composé plus riche en soufre et plus pauvre en 

 azote, dont il m'a été impossible de le séparer. Après plusieurs rectifica- 

 tions à point fixe (i45°), le produit contenait 2 centièmes de soufre en 

 plus, et 2 centièmes d'azote en moins ('). Il a été rectifié de nouveau à 

 une basse pression (37°"") et à basse température (^6°), sans que .sa com- 

 position ait été modifiée (^). Il renfermait sans doute quelque éther sulfo- 

 carbonique, de point d'ébuUition identique, ou presque identique. 



» C'est pourquoi nous avons préparé nous-raème le sulfocyanure 

 d'éthyle, en distillant un mélange de sulfovinate de potassium et de sulfo- 

 cyanure (le potassium, à la plus basse température possible, par le procédé 

 deCahours. On a décanté l'eau, séché le produit sur du chlorure de cal- 

 cium foiulii, puis on l'a rectifié à point fixe, à i43°. Liquide 



Annlyse. 



Trouvé. Calculé. 



C 4 1 , 2 4 1 , 3- 



H 5,8 5,7 



Az î6,9. 16,1 



S . )36'^(^)( 36,8 

 ( 36,7 C) ) 



(') C 4i,o 



H 6,1 



S 38,6 



Az l1)2 



On voil que le dosage tlu caiboiie et de l'hydi-onètie est insultîsanl pour olahlir la 

 jurelé du composé. 



C) C 4i,2 



H G,i 



S 38,5 



(^) Par le carbonate de soude et l'oxygène. 

 C) Dans la bombe. 



