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)) Entre le dérivé éthylé (C^) et le dérivé phénvlé (C), de même fonc- 

 tion, la différence est — ^9'^'''. 



» Or, entre les alcools propylique et benzylique, la différence est 



70,8 - 78,6 -. - 37,8, 



ce qui concorde suffisamment. 



» Quant au sulfocyanure de phényle normal, on sait qu'il se change de 

 lui-même et rapidement en iso; ce qui n'a pas permis de l'étudier. 



VI. — IsosuLFOCVANURF. d'allvle : C'H^AzS ^^99. (Essence de moutarde.) 



» Rectifié à point fixe : iSi". 



Analyse. 



Trouvé. Calculé. 



C 48, S 1,8,5 



H .5,25 5,o5 



S (') 32,2 32,3 



Chaleur de combustion pour iS'' 7376''^', 1 7395"', i 



Pour le poids moléculaire, à ■volume conslaïU. . . -i- 731'^"', 2 



)) à pression constante. + 732*^"', 6 



Formation par les éléments — 4i'"',8 (liquide) 



» Le sulfocyanure normal n'a pas été examiné, à cause de sa rapide 

 transformation en isomèie. 



» J'ai cru devoir joindre à l'étude de l'isosulfocyanure d'allyle celle de 

 son dérivé ammoniacal, ou urée aUylsulfiirèe . 



VII. — TuiosiNAMiNE : C'H^Âz^S =116. 

 11 Cristallisée. Ne perd pas de son poids dans le vide. 



Analyse. 



Trouvé. Calculé. 



(J 4 1,1 4i,o5 



H 7,o5 7,0 



S (-) 27,0 27,0 



(') Bombe. 

 (2) Bombe. 



