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» On cliaufTe le creuset au rouge sombre dans un petit fourneau à charbon de bois, 

 puis on laisse refroidir lentement. Après refroidissement complet, on dévisse le cou- 

 vercle et l'on extrait, aussi rapidement que possible, le contenu du, creuset qui a la 

 consistance du sodium. On le conserve ensuite dans des flacons bien secs, remplis 

 d'azote. 



» Pour procéder à l'épuisement par le gaz ammoniac liquéfié, nous avons utilisé 

 un appareil très simple ne différant du digestcur Dupré que par le rapport de ses 

 dimensions. Le tube central à siphon du digesteur Dupré a une longueur double du 

 manchon extérieur. Ce dernier est assez large pour recevoir une quantité suffisante 

 d'un mélange réfrigérant d'acétone et d'anhydride carbonique et refroidir à — 80° la 

 moitié du tube central. C'est dans cette partie que Ton introduit, à l'abri de l'air et de 

 l'humidité, le mélange d'arséniure de sodium et de sodium préparé précédemment. 

 La portion supérieure du cylindre central porte un bouchon de caoutchouc traversé 

 par un tube de verre mis en communication avec un appareil à gaz ammoniac parfai- 

 tement desséché. A la partie inférieure se trouve soudé le tube de verre formant 

 siphon et qui dans ce cas n'atteint que | de la hauteur du tube. L'extrémité de ce 

 siphon débouche dans un matras refroidi dans lequel on recueille la solution de 

 sodammonium. 



» On commence par faire passer dans tout l'appareil le courant de gaz ammoniac 

 et lorsque toute trace d'air est expulsée on refroidit le digesteur et le matras réci- 

 pient. Le sodium se dissout et la belle solution bleue du métal ammonium s'écoule 

 lentement. On arrête la liquéfaction dès que le liquide passe incolore. On inter- 

 rompt alors la communication avec l'appareil producteur de gaz ammoniac et on 

 laisse le tube renfermant l'arséniure reprendre la température ordinaire, puis on 

 substitue au courant d'ammoniac un courant d'azote pur et sec. 



« Lorsque ce dernier gaz n'agit plus sur le tournesol rouge, on débouche l'appareil 

 et l'on fait tomber le produit cristallin qui s'3' trouve dans un tube à essai que l'on 

 scelle à la lampe. Nous avons dû employer l'azote pour éliminer les dernières traces de 

 gaz ammoniac de préférence à l'hydrogène qui rendait le jnoduit p3'rophorique. 



» L'arséniure de sodium obtenu se présente en petits cristaux noirs, 

 brillants, répondant à la formule AsNa''. 



» Nous avons préparé de la même façon SbNa^, BiNa^ et SnNa^. Ce 

 procédé s'applique également à la préparation des composés correspon- 

 dant du potassium et du lithium. Nous avons pu, en outre, isoler d'autres 

 alliages cristallisés des métaux alcalins dont nous poursuivons l'étude. 



» En résumé, l'arsenic ou l'hydrogène arsénié gazeux ou liquéfié, 

 réagissant sur les métaux alcalins, ne fournissent pas d'arséniures purs et 

 cristallisés. 



)) L'hydrogène arsénié liquéfié ne dissout point les métaux alcalins, ni 

 à — 80°, ni à la température ordinaire sous sa propre pression. Il ne se 

 forme donc pas de métaux-arséniums comparables aux métaux ammo- 

 niums. L'emploi d'un métal alcalin comme dissolvant de son arséniure et 

 l'élimination de l'excès de métal au moyen de gaz ammoniac liquéfié con- 



