( Jio ) 



563i"''',8; moyenne 562S'^^"',o; et pour le second 5626''"',?.; 5645™', 2; 563 r''. 9; moyenne 



5634"', 4; d'où, pour une molécule := 224 : 



Premier Deuxième 



élher. éthcr. 



Cal Cal 



Chaleur de combustion à volume constant 1260,7 1262,1 



)> pression constante 1261,0 1262,4 



Chaleur de formation par les éléments +190,4 H- iSQ'*^ 



Les deux éthers ont donc sensiblement la même chaleur de formation. 



» Acide héinipinique C"'H"'0''. — C'est l'acide bibasique provenant de l'oxydation 

 de l'acide opianique. 



» La combustion de l'acide déshydraté à froid dans le vide sec a dégagé, pour is', 

 4554™',6; 4524™',! ; 4526"^''', i: en moyenne 4-534''°',9; d'où, pour une molécule = 226 : 



Cnl 



Chaleur de combustion à volume constant >. 1024,9 



)) pression constante 1024,6 



Chaleur de formation par les éléments + 263,5 



» Si nous comparons tout d'abord l'acide hémipinique à l'acide phta- 

 lique, nous trouvons que la différence des chaleurs de combustion est 

 126^"', 5 X 2; ce qui s'accorde avec ce fait que l'acide hémipinique est un 

 acide diméthoxyphtalique. 



» Nous voyons en outre que l'oxydation de l'acide opianique en acide 

 hémipinique dégage + 65*^"', 8; c'est la valeur ordinaire qui correspond à la 

 transformation d'un aldéhyde en acide. 



» Si l'on compare enfin l'acide hémipinique à la inéconine, on voit que 



Méconine + 0^r= acide hémipinique ^- 1 1 1'^"',9 



réaction qu'on doit rapprocher de la suivante 



Phtalide -|-0^= acide phtalique -h 1 1 Si^"' , 8 



CHIMIE CRISTALLOGRA.PHIQUE. — Dédoublement du benzylidè ne-camphre 

 racémique. Isomorphisme des deux composants actifs ('). Note de M. J. 



MiNGUIV. 



« M. Haller a montré que les aldéhydes aromatiques réagissent sur le 

 camphre sodé pour donner des combinaisons bien cristallisées (■). Nous 



(') Travail fait à l'Institut chimique de l'Université de Nancy. 

 (^) Comptes rendus, t. CXIII, p. 22. 



