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de ces petits cristaux droits et gauches ne possédant pas, comme nous l'avons déjà dit, 

 de facettes hémiédriques. Pour cela, on les plonge pendant quelques secondes dans le 

 toluène et, après les avoir essuyés, on les examine au microscope. Les uns nous mon- 

 trent un empilement caractérisant le composé gauche. 



» Nous avons été ainsi en possession de o6"',o42 de cristaux droits et os^oS de cris- 

 taux gauches. 



» Ces poids de substances actives ont été dissous séparément dans lo" de toluène. 

 L'observation au polarimètre, avec un tube de o", lo, a donné les nombres suivants : 



Pour le droit a =: — o°l\ô' a^ :=-(- 178° 



Pour le gauche ■"i^^ — i°2.5' *id^ — 262° 



» Dans la deuxième expérience, nous avons obtenu des cristaux un peu plus gros 

 que nous avons séparés absolument delà même façon. Nous avons isolé o§'', 1286 de 

 cristaux droits et oS'',i297 de cristaux gauches. Nous avons dissous ces cristaux 

 dans io"= de toluène, et, en observant au polarimètre avec un tube de o",io, nous 

 avons trouvé : 



Pour le droit a ^-1- 3°5o' a,, =: -+- 3io° 



Pour le gauche .. a,i= — i°46' «id^ — i3o° 



» Si l'on se rappelle que le benzylidène-camphre actif a un pouvoir ro- 

 tatoire égal à dr 43o°, on se demande pourquoi les cristaux de dédouble- 

 ment ont des pouvoirs rotatoires inégaux entre eux et plus fitibles que 

 43o". 



» I^es figures de corrosion vont nous fournir l'explication de cette diffé- 

 rence. Nous avons remarqué en eflet sur certains cristaux de dédouble- 

 ment des plages droites et des plages gauches. Quand ce cas se présentait 

 nous rejetions les cristaux, mais il eût fallu de plus regarder ceux que 

 nous avions triés sur toutes leurs faces m corrodées et cela n'eût pas en- 

 core été suffisant, car dans une couche inférieure ces différentes plages 

 eussent pu coexister. 



)) Nous avons affaire ici à un phénomène d'isomorphisme, c'est-à-dire 

 que non seulement les molécules cristallines du benzylidène-camphre droit 

 et gauche ont leur position d'équilibre sur un réseau identique, mais 

 qu'elles peuvent exister non racémisées en proportions variables dans un 

 même cristal. 



» S'il en est ainsi, un cristal gauche, par exemple, devra faire cesser la 

 sursaturation d'une dissolution de cristaux droits. C'est, en effet, ce qui 

 arrive. 



» Nous avons mis Gs'' de benzylidène-camphre droit dans 20"'' d'alcool absolu, puis 

 nous avons ajouté un cristal racémique qui est resté intact sans produire de cessation 



