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de sursatiiration ; nous avons alors ajouté un cristal gauche qui a donné naissance à 

 un dépôt cristallin. 



» Nous avons essayé la même opération au sein du toluène (iScde droit dans 20"^"); 

 un cristal gauclie aussi bien qu'un cristal racémique se sont dissous. L'opération ne 

 réussit donc que si le racémique qui peut prendre naissance est insoluble dans les 

 conditions de l'expérience. 



» Le point de fusion des cristaux de dédoublement vient encore à l'ap- 

 pui de cette manière d'envisager le phénomène. 



» La fusion de cristaux nets droits ou gauches commence à 78° (point 

 de fusion du racémique) et finit à 82''-85°-9o°. Quelquefois on rencontre 

 des cristaux qui fondent nettement à 96" (point de fusion du benzylidène- 

 camphre actif). Ceci s'explique facilement si l'on suppose dans un même 

 cristal un mélange de droit et de gauche non racémisé qui, suivant les 

 proportions de l'un et de l'autre, donnent des points de fusion différents 

 et nullement précis. D'ailleurs, des mélanges artificiels de benzylidène- 

 camphre droit et gauche en proportions variables présentent les mêmes 

 particularités dans la fusion. 



'> C'est le premier composé du camphre qui ait été dédoublé de cette 

 façon. M. Pope (') dernièrement a bien réussi à dédoubler la camphor- 

 oxime racémique, mais en employant une méthode qu'il a d'ailleurs géné- 

 ralisée, consistant à combiner la camphoroxime avec un acide fort, l'acide 

 camphosulfonique, et soumettant le produit formé à des cristallisations 

 méthodiques. 



» D'après tout ce qui précède, il vient à l'idée qu'on pourrait considérer 

 le pseudoracémisme et peut-être le racémisme vrai (-) comme étant d'ordre 

 purement cristallographique, ne dépendant que de l'orientation réciproque 

 des molécules cristallines optiqueinent inverses. » 



CHIMIE INDUSTRIELLE. — Méthode rapide de dosage de l'acide carbonique 

 dans divers gaz. Note de MM. Léo Vig.\o.\ et Louis Meunier, présentée 

 par M. Henri Moissan. 



« Si, dans un flacon contenant de l'acide carbonique mélangé à d'autres 

 gaz neutres, on introduit peu à peu une solution titrée d'eau de chaux 



(') Chem. Soc, t. LXXV, p. 11 05-1109. 



(-) KippiNG et Pope, Chem. Soc, t. LXXI-LXXII, p. 989-1000; 1897. 



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