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lume qu'on ne devrait pas dépasser, d'après M. Jones, pour avoir de bons 

 résultats ('). 



» Ce départ complet de l'acide carbonique empêche en même temps la 

 formation du précipité de carbonate de baryum qui est très gênant au 

 moment du virage. 



» Pour la même raison, c'est-à-dire pour avoir un liquide bien limpide, 

 nous jugeons inutile d'ajouter au mélange de l'iodure et de l'iodate de 

 potassium de l'amidon, parce que l'excès d'hyposulfite de soude, que l'on 

 emploie plus tard pour la décoloration de l'iode mis en liberté, n'est point 

 nuisible. D'ailleurs, une seule goutte d'une solution d'hyposulfite à 

 20 pour 100 suffit toujours pour faire disparaître bien nettement la cou- 

 leur jaune de l'iode. 



» En opérant comme il vient d'être indiqué, la sensibilité du procédé 

 de M. Jones est absolument comparable à celle du titrage d'un acide mi- 

 néral par la soude et la phénolphtaléine. 



» Nous avons également fait quelques observations sur l'influence de la 

 présence de certains métaux dans la solution borique. Pendant que les 

 métaux alcalins et les terres alcalines n'altèrent d'aucune façon le titraee 

 en question, il n'en est plus de même pour les métaux qui sont précipités 

 eux-mêmes par la soude. Malgré cela il ne faut pas toujours séparer ces 

 métaux de la solution borique; ainsi que nous l'avons publié dans une 

 Note précédente (Comptes rendus, t. CXXX, p. i jS), le mélange de l'iodure 

 et de l'iodate de potassium précipite quantitativement les solutions de 

 l'aluminium ou du fer par exemple, quand on opère à chaud. Donc, 

 quand on se trouve en présence des sels d'aluminium ou de fer, on dé- 

 colore, après avoir ajouté le mélange iodique, par un excès suffisant d'hy- 

 posulfite, on chauffe au bain-marie pendant une demi-heure et l'on titre 

 après refroidissement du liquide sans tenir compte des hydrates précipités. 



» La durée de l'opération devient un peu plus longue lorsque, à la fin 

 du titrage, il faut attendre le dépôt du précipité pour l'examen de la cou- 

 leur du liquide ; mais il n'est pas possible de filtrer l'alumine ou l'oxyde de 

 fer parce qu'ils renferment souvent des quantités variables de borates, 

 quand il y a un grand excès d'acide borique. Du reste, ces borates sont 

 facilement décomposés par la soude, et le titrage est encore très précis. » 



(') Seulement la quantité de mannite nécessaire s'augmente en proportion du 

 volume du liquide. 



