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 les acides azotique ou chromique il se Fait toujours un acide carboxylé, 

 l'acide nicotianique, et la base perd du carbone. Avec les ferricyanures 

 alcalins il ne se fait pas de carboxylé — CO" H. L'oxydation a lieu non par 

 addition d'oxygène mais par simple perte d'hvdrogène : 



C'»H'*Az= H- O^ = C-H'^Az^ 4- 2HO-. 



» A la suite de cette observation j'ai relevé dans la bibliographie chi- 

 mique plusieurs faits du même ordre et qui n'avaient pas été rattachés à 

 une idée commune. 



» 1° Conversion del'hydrotropineC'H" AzO en paratropineC'H" AzO(Ladenburg, 

 Berichte; 1891 ). 



» 2° Déshydrogénation d'une éthylène-phénylène diamine C^H*Az- = C^H' en dé- 

 rivé acétylénique C^A'Az^^OH^ (Merz, Berichte; t. XXII). 



» 3° Déshydrogénation de la thioanilide anisique CH' AzHCSC^H^OCH^ passant 

 à l'état de CH* = SAz := CH'OCH^ (K. Tust et L. Gattermann, 5e/7c/i<e,- 1892). 



» 4° Conversion de l'oxyde de méthylquinolonium en une quinolone par perte de 

 H- (H. Decker, Berichte; 1892). 



» 5° Les ammoniums des alkylpyridines deviennent des pyridones (Pechmann, 

 Berichte; t. XXIV). 



» 6° L'amidoacétone IPAz — CH^ — CO — CH^ perd de l'hydrogène et se double 

 en un cycle paradimélhylé (S. Gabriel et Pinkus, Berichte; t. XXVI). 



» 7° J'ai observé que la conicine se convertit aisément en a-propylpyridine. 



» Ces huit observations établissent déjà que le ferricyanure alcalin doit 

 être considéré comme un instrument spécial de déshydrogénation des corps 

 azotés. 



X II n'y a pas de raison pour que les molécules non azotées présentant 

 par leur constitution des hydrogènes en état d'être enlevés sans perte de 

 carbone ne donnent pas de résultats analogues. C'est ce que j'ai voulu 

 vérifier sur le camphre, matière exigeant des oxydants /or/j. 



» L'un des fragments de la molécule du camphre contient le groupe- 

 ment (i ) 



= c -^co —C -con\ 



I I -1-30.--- I 



- CH - CH2 - GH - CO2 H 



(') (2) 



» Il y avait lieu de penser que le ferricyanure oxydant réputé faible, 

 mais assurément spécifique, attaquerait tout d'abord l'hydrogène voisin du 

 groupe CO. Cela se vérifie et par voie de conséquence le cycle devenu ins- 



