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entre eux par une simple molécule d'acide, tandis que le sel vert (triacide) 

 de la safranine répond à la structure orlhoquinoïde et n'est autre chose 

 qu'une base azonium. 



» Partie expérimentale. — Le chlorhydrate de phénosafranine cristallisé du com- 

 merce, produit avec lequel j'ai effectué ces essais, m'a donné à l'analyse les résultats 

 suivants. 



" Calculé pour C'»H'=Az'Cl : 



Trouvé. 



C 66,97 <j6.3.j 



H 4,85 



Az '7,36 " i6,85 » 



Cl 1 1 , 00 " » 1 1 , 3.5 



» 1. J'ai dissous 5b'' de ce produit cristallisé dans gSo^'^ d'eau distillée et addi:- 

 tionnée de ^o" d'acide chlorhjdrique étendu. La solution rouge obtenue a été divisée 

 ensuite en 5 portions égales de 200^'^ et chacune de ces parties, numérotée de i à 5. 

 additionnée à froid avec 29"^"=, 3o", 3i«, 32" et 33"= de solution de nitrite de soude 

 •P5 normal. Le tableau suivant résume les résultats obtenus : 



Quantité de 



solution nitrile Couleur 



Numéro de chlorhydrate yj normal, du papier 



de l'expérience. de safranine à j-J-^. employée. à l'iodure d'amidon. 



cf ce 



1 200 29 néant. 



2 200 3o néant. 



3 200 3i trace de coloration. 



4. 200 32 forte coloration. 



5 200 33 très forte coloration. 



)) Il résulte de ces essais que 200'='= de solution, soit is"' de chlorhydrate de phénosa- 

 franine, exigent pour être diazotés 3i" de nitrile de soude au dixième normal. 



» Or, la quantité calculée pour une combinaison monodiazoïque est de. . . 3i ,007 

 el celle trouvée par l'expérience 3i ,000 



Différence o , 007 



» Il résulte de ces essais qu'une solution aqueuse el étendue de chlorhydrate de 

 phénosafranine ne donne, dans les conditions ordinaires de la diazotation, qu'un dérivé 

 monodiazoïque; c'est-à-dire que, dans ces conditions, la safranine présente toutes les 

 réactions d'une véritable monamine, comme, par exemple, l'aniline. En d'autres 

 termes, le sel rouge stable de la safranine, c'est-à-dire la seule substance qui réponde 

 vraiment au nom de safranine commerciale . ne possède qu'un seul groupe amino et 

 répond à la formule paraquinoïde. 



