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» II. J'ai dissous 08'' de chlorhydrate de phénosafranine purifié, dans une petite 

 quantité d'eau distillée, puis j'ai ajouté de l'acide chlorhydrique pur et concentré, de 

 façon à compléter à i'". On obtient de cette façon une solution du sel diacide, d'un 

 bleu pur, qui examinée au spectroscope ne laisse plus apercevoir le spectre caractéris- 

 tique de la solution rouge de monochlorhydrate de phénosafranine. 



1) Cette solution bleue a été titrée dans les mêmes conditions que dans les essais 

 mentionnés plus haut ; le chiffre obtenu a été très voisin de Si'^" de nitrite de soude 

 au dixième normal pour is'' de chlorhydrate de phénosafranine. II en résulte, d'une 

 façon évidente, que le sel bleu de phénosafranine ne possède qu'un seul groupe amino 

 diazotable et que, lui aussi, répond à la formule paraquinoïde. 



» III. J'ai dissous 5?"' de chlorhydrate de phénosafranine dans i''' d'acide chlorhy- 

 drique pur et concentré, puis, refroidissant avec un mélange réfrigérant, j'ai saturé 

 cette solution avec du gaz chlorhydrique sec, de façon à obtenir la solution de sel vert 

 de Nietzki. Cette solution verte, de même que la solution de phénosafranine dans 

 l'acide sulfurique concentré, qui est beaucoup plus facile à préparer par dissolution du 

 sulfate de phénosafranine dans l'acide sulfurique concentré, absorbe en effet une beau- 

 coup plus grande quantité de nitrite que la solution bleue du sel diacide, ou rouge du 

 sel monacide. 



» La titration de cette solution sulfurique verte est assez difficile à exécuter, car le 

 diazoïque formé se décompose facilement en donnant des dérivés de la safranone, qui 

 n'ont été caractérisés du reste que par leur solution dichroïque dans l'acide sulfurique 

 concentré. Néanmoins un grand nombre d'essais faits avec une solution assez concen- 

 trée de nitrite m'ont donné une moyenne correspondant à 60™ environ de nitrite de 

 soude jL normal par gramme de monochlorhydrate de phénosafranine, quantité qui 

 correspond bien à un dérivé tétiazoïque. 



» Il en résulte, d'une façon indubitable, que le sel vert triacide de phénosafranine 

 répond à la structure orthoquinoïde d'une base azonium. 



» L'étude de la diazotation des différents sels de la phénosafranine rend 

 bien compte de la diversité de leur structure. » 



BOTANIQUE. — Des modifications apportées par une traction longitudinale 

 dans la tige des végétaux ('). Note de M. Thouvenin, présentée par 

 M. Gaston Bonnier. 



« Je me suis proposé de rechercher quelles modifications de structure 

 peuvent se produire dans les tiges, lorsqu'on les soumet, dans le sens lon- 

 gitudinal, à une traction modérée. Les expériences ont été laites sur un 

 certain nombre d'individus appartenant à l'espèce Zinnia elegans. 



(' ) Ces recherches ont été faites à l'Institut botanique de l'Université de Besançon. 



