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propriété qu'elles possèdent de fournir par hydrogénation des alcoylcam- 

 phres dont l'un, le benzylcamphre, est absolument identique avec le pro- 

 duit qu'on obtient en traitant le camphre sodé par du chlorure de ben- 

 zyle ('), semble mettre hors de donte leur constitution et, par suite, leur 

 formule. Aussi leur formation aux dépens du bornéol sodé, sur lequel on 

 fait l'éagir des aldéhydes aromatiques, présente-t-elle quelque intérêt au 

 point de vue des réactions qui doivent se produire. 



» On sait, d'après les recherches de M. Claisen, que, lorsqu'on chauffe 

 de l'aldéhyde benzoïque avec du méthylate de sodium, il se forme du ben- 

 zoale de méthyle, de l'alcool benzylique et du benzoate de benzyle 



2icC«H».CH0 4-jCH'0H 



= J(C«H^CO^CH'-î-C'•H^CH-OH)-l-(a7-y)C"H^CO=CH^C''H^ 



» Dans le but de nous rendre compte si l'aldéhyde benzoïque se comporte 

 vis-à-vis du bornéol sodé comme à l'égard de l'alcool méthylique sodé, 

 nous avons traité une solution de camphol sodé dans l'éther de pétrole 

 par de l'aldéhyde benzoïque. Le mélange s'échauffe et quand la réaction 

 est terminée, on neutralise avec de l'acide acétique glacial, on décante, 

 on lave la liqueur éthérée avec une solution de carbonate de soude pour 

 enlever l'acide benzoïque, et l'on distille. On élimine ainsi la majeure partie 

 du bornéol et d'une huile qui l'accompagne, et il reste dans la cornue du 

 benzylidènecamphre qu'il suffit de faire cristalliser. 



» Cet essai a été répété : i° sur un bornéol artificiel renfermant de petites 

 quantités d'isobornéol; 2° sur nu isobornéol presque pur, de pouvoir rota- 

 toire (solution alcoolique) [»]„= — 2G"ii; 3" sur un bornéol gauche pur 

 ayant le pouvoir rotatoire normal — 87'* environ. Dans chaque essai on a 

 obtenu, au sens du pouvoir rotatoire près, le même benzylidènecam[)hre, 

 comme le montrent les constantes observées. 



Point Pouvoir rotatoire 



Bornéol employé. de fusion et du benzylidènecamphre. 



1. Bornéol droit ordinaire. .. . 95-96 [a]D:^-f-428 (soliuion alcoolique) 



2. Bornéol gauche pur 9-5-96 [a]n=: -4- 42^ 53 ( id. ) 



3. Isobornéol gauche 95-96 [2]d^ + 437 23( id. ) 



» Ainsi, que l'on ait affaire à un bornéol normal stable (1 et 2), ou à un 

 isobornéol (3), on obtient toujours la combinaison benzylidéuique corres- 



(') Ibid. t. CXII, p. (490. 



