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» Pipéronylidènecamphre gauche. — Préparé comme ses congénères, ce dérivé se 

 présente sous la forme de fines aiguilles fondant à i59°,5 et possédant le pouvoir rola- 

 toire [ajn^ — 393'',8'. Le dérivé droit correspondant a montré le pouvoir rolatoire 

 [«]d = -+-435°,4o('). 



» Nous nous proposons d'étendre cette réaction à d'autres alcools 

 secondaires, et, en particulier, à des corps cycliques comme l'isopulégol, 

 le thiiyol, l'alcool fenolique, etc. Nous sommes occupé à étudier égale- 

 ment l'action des aldéhydes aromatiques sur la menthone, la pulégone, la 

 carvone, la fénone, dans le but d'obtenir des combinaisons analogues à 

 celles que nous venons de décrire, pour en déterminer les indices de 

 réfraction et les pouvoirs rotaloires. » 



MEMOIRES PRESENTES. 



M. F. Masure adresse, par l'entremise de M. Miintz, un Mémoire inli- 

 tulé : (( Recherches expérimentales sur les fermentations des moiits de 

 raisin frais, en cuves fermées à l'accès de l'air, en cuves ouvertes à orifice 

 étroit, et en cuves largement ouvertes à l'air ». 



(Renvoi à la Section d'Économie rurale. ) 



CORRESPOIVDAIVCE. 



M. ScHWENDEiVER, uommé Correspondant, adresse ses remercîments à 

 l'Académie. 



M. le Secrétaire peupétcel appelle l'attention de l'Académie sur un 

 Volume que viennent de publier MM. //. Le Chatelier et 0. Boudouard , 

 sous le titre : « Mesure des températures élevées ». 



M. le Secrétaire perpétuel signale une brochure intitulée : » Stas et 

 les lois de poids » ; par M. L. Henry. 



(') Loc. cil. 



