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dissout très peu dans Y acide sèlènique (pas de coloration jaune comme 

 avec SO*H-), lentement et faiblement dans V acide formique concentré, pas 

 du tout dans Veau d'iode, beaucoup dans les chlorures de méthylène et 

 d'éthyléne, assez dans Yessence de térébenthine et extrêmement dans le 

 chlorure de soufre S^CI". 



» Avec l'acide iodhydrique coloré fumant {d ■= 1,96), la benzophénone 

 donne plus ou moins rapidement (suivant que l'on opère avec des cristaux 

 ou de la benzophénone pulvérisée) un liquide épais surnageant, fortement 

 coloré en iode, tandis que l'acide sous-jacent s'est fortement décoloré 

 (^ = + 140). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Acide dimétkylamidobenzoylbenzoique 

 dichloré 1.2.3.4 (')• Note de M. Emile Severin. 



« En condensant l'anhydride phtalique avec les dialcoylanilines en pré- 

 sence du chlorure d'aluminium, MM. A. Haller et A. Guyot(-) ont obtenu 

 des acides dialcoylamidobenzoylbenzoïques. Une réaction analogue se 

 passe quand on opère avec l'anhydride tétrachlorophtalique ( '), mais les 

 acides dialcoylamidobenzoylbenzoïques tétrachlorés ont, sous certains 

 rapports, une allure différente de celle des acides non chlorés. 



» Nos recherches ont porté sur l'acide diclilorophtalique 1.2.3.4 d<^ 

 RoyerC): 



COOII 



I I 



Cl I ! COOH 

 Cl 



» Cet acide a été transformé en anhydride par simple distillation, entre 

 i29°-i4o''. L'anhydride nous a servi à préparer les corps suivants : 



» Acide diméthylamidobenzoylhenzoique dichloré : 



/•pus 



^ " ^' \COOH ^^" • 



{') Laboratoire de Chimie organique de M. Ilaller à la Sorbonne. 

 (-) A. Haller et A. Glyot, Comptes rendus, t. CXIX, p. 2o5. 

 (^) A. Haller et Umbgrowe, Comptes rendus, p. 8; 1899. 

 (*) Liebigs Annalen, p. 238-35o. 



