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» L,clhcr ethfliqiie : L^H^Cr(^^^^^^ se prépare de la iiierne manieij 



que son homologue inférieur, mais le rendement est plus mauvais. Petites aiguillj 

 blanches fondant à i56° et donnant par saponification l'acide fondant à 222». 



,,..., . ^,„,^,, /COCni'Az(ClP)- , ,..,.. 



» Le deri^'e ntliose .-L^WLl''^ r^r^r^,,\ . V^ se prépare par 1 action du nitrite 



^CUOH \AzO '^ '^ ' 



de soude sur la dissolution acétique de l'acide diméthylaraidobenzoylbenzoïque 



dichloré. 



» On évapore la solution dans le vide pour éliminer l'excès d'acide acétique. On 

 transforme le dérivé formé en sel de soude; on laisse déposer pendant vingt-quatre 

 heures; le sel séparé est sursaturé d'acide sulfurique à 20 pour 100. On fait cristal- 

 liser le dérivé dans l'alcool méthylique bouillant. 



11 Petites aiguilles jaunes. Cristallise avec une molécule d'alcool qu'il prend à l'air 

 en brunissant. 



' 11 fond à i65° et se dissout dans tous les dissolvants organiques ordinaires. 



» L'analyse conduit à la formule C*MI'-0* Az'Cl'. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur /es acéla/s c/e phénols ('). 

 Note de M. l\. Fosse. 



» Si les acétals d'alcools sont bien connus, il n'en est pas de même des 

 acétals de phénols. On connaît la plupart des acétals méthyléniques defor- 



mule : CH^v . , , Claisen (") a préparé les acétals éthylidéniques et. 



benzylidéniques du naphtol p. M. Causse (') a préparé l'éthène résorcine, 



le chloral résorcine et l'éthène pyrogallol. M. Ch. Moureu (') a obtenu 



un acétal mixte d'alcool et de phénol, d'un type jusqu'alors inconnu : 



/OCH- 

 i'éthoxyléthane-pvrocatéchine CHV ' . M. R. Fosse P) a 



^- \OCH-OC='H^ ^ ^ 



décrit le méthylène, l'éthylidène, le benzylidéne-dioxydinaphtylène ou 



acétals du fl biuaphtol. 



» On ne peut pas en général préparer les acétals de phénols comme 



ceux d'alcools. Lorsqu'on fait réagir les aldéhydes sur les phénols, soit en 



(') Travail fait au laboratoire de M. Haller. 



(2) D. ch. G., t. XIX, p. 33i6. 



(') Bu/l. Soc. chini., t. XLVII, p. 4, 88, i46, 788. 



(*) Bull. Soc. cliinu, p. 762; 1898. 



(') Thèse Fac. Sciences Paris, 1899, et Bull. Soc. chim., t. XXI, p. 653. 



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