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 présence d'acides soit en présence de déshydratants, on n'obtient pas en 

 général d'acétals, mais des produits de condensation biphénoliques décou- 



/ Ç^ ri/- 2 OH 



verts par Baeyer, répondant à la formule : R — CHx r^xwy-i _ oH' 



» Les atomes de carbone qui se soudent avec le (CH)'" aldéhydique 

 sont considérés comme étant situés en para vis-à-vis des OH, ainsi que l'in- 

 dique le schéma 



\ / I \ / 



R 



» Dans le cas des naphtols, cette hypothèse se trouve confirmée par 

 Claisen. 



» Le naphtol oc, dont la position para est libre, donne un composé bi- 

 phénolique; le naphtol p, dont la position para est prise, donne unacétal : 



\ 



/ 



"\ 



y 



» Ayant obtenu facilement les acétals du binaphtol p par double dé- 

 composition entre les chlorures aldéhydiques et le binaphtolate sodique 

 suivant l'équation : 



C«H= 



je me suis proposé de préparer par ce procédé les acétals inconnus. 

 Tawildarow a obtenu des traces d'acétal ordinaire par l'action du bromure 

 d'éthylidène sur l'éthylate de sodium. 



/OC* H 

 » Préparation de Vacétal du phénol CW — CH(^ opsKs' Éthénedioxydiphényle 



non symétrique. — On a obtenu ce corps en chauflanl en tube clos à 120" 2 molé- 

 cules de phénol, 2 molécules de potasse en solution dans l'eau, plus i molécule de 

 chlorure d'éthylidène, le tout additionné d'alcool pour dissoudre en partie ce dernier. 

 Le contenu des tubes est traité par un grand excès de potasse pour dissoudre le phé- 

 nol, en agitant avec de l'éther on rassemble la partie insoluble. La solution éthérée 

 est séchée sur du chlorure de calcium, l'éther est chassé et le résidu huileux distillé 

 dans le vide. Il passe d'abord un peu de phénol, puis le thermomètre monte brusque- 

 ment en un point fixe jusqu'à la fin. La dernière portion est rectifiée à nouveau en 

 recueillant ce qui passe à i']l\''-ij&° sons 27""=. 



