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» L'analyse, la cryoscopie, la saponification de ce corps font bien voir que c'est 

 l'acétal du phénol CH»- CH(^oC'H' 



» La cryoscopie donne : M = 200. Théorie : M =^ 314. 



« La saponification par l'acide sulfurique dilué donne de l'aldéhyde et du phénol, 

 L'acétal se décompose suivant : 



CH3 - CH<^Q^^ JJ^ + H' O = CH= ^ CHO ^- 2 C H' OH. 



» Caiaclérisation de l'aldéhyde. — Dans un petit ballon à distiller on a placé H' 

 d'acétal, los-- d'acide sulfurique étendu de son volume d'eau, on a chaiilTé quelques 

 minutes, en recueillant les vapeurs dans un tube à essai contenant de la fuchsine dé- 

 colorée par SO-, la fuchsine se recolore. On perçoit très bien à l'odorat les vapeurs 

 d'aldéhyde. 



» Caractérisalion du phénol. — On distille quelques gouttes; en même temps que 

 de l'eau passent des gouttelettes de phénol très sensible à l'odeur. Par l'eau de brome 

 on obtient un précipité volumineux qui, séché et sublimé, donne de belles aiguilles 

 fondant à gS", ce qui correspond bien au tribromophénol (point de fusion : gS"). 



>i Propriétés de l'acétal. — C'est un liquide huileux, légèrement ambré, à odeur 

 aromatique, insoluble dans l'eau, dans les alcalis, soluble dans l'alcool, le benzène et 

 l'éther. Il cristallise dans le chlorure de méthyle en une masse cristalline qui fond 

 à 4-10°. Il est entraînable par la vapeur d'eau, 



» Préparation de l'acétal du naphtol 01 CÏP~ CH^ . On l'a obtenu soit 



\ OC" H' 



en chaullant en lube clos à 120" une solution alcoolique contenant les quantités théo- 

 riques de sodium, de naphtol a et de chlorure d'élhylidène, soit en chaulTant une so- 

 lution aqueuse de 3 molécules de naphlol a, 3 molécules de potasse, 1 molécule de 

 chlorure d'élhylidène avec assez d'alcool pour dissoudre ce dernier. On isole par les 

 alcalis une matière pâteuse rouge foncé, par ébulljtion avec du noir animal de la so- 

 lution alcoolique de cette substance jusqu'à décoloration complète et filtration, on 

 obtient, par évaporalion dans le vide, de belles aiguilles incolores fondant à 117°. 

 » L'analyse et la saponification démontrent que ce corps est l'acétal du naphtol a. 



» Saponification. — Ghaufié avec de l'acide sulfurique dilué l'acétal se décompose, 

 d'une part en aldéhyde qu'on a caractérisé par le réactif de SchifT, d'autre part en 

 naphtol a reconnaissable à son odeur, à son point de fusion, à sa coloration violet 

 foncé par l'hypobromite. 



» Dans une prochaine Noie je me propose de décrire de nouveatix acé- 

 lals obtenus avec M. J. Ettlinger. » 



