( 753 ) 

 des alcaloïdes du groupe pyridique est-elle capable, à elle seule, de communiquer 

 à ces alcaloïdes un pouvoir paralysant, ou faut-il que l'alcaloïde soit trans- 

 formé en une base quaternaire pour que ce pouvoir paralysant se manifeste? 

 » Nous relatons ici les résultats «les expériences comparatives au sujet 

 de la cinchonine et de ses dérivés alkylés. 



» Cinchonine : C"H-"-Az^O. — Conformément aux expériences de Laborde ('), de 

 Bochefonlaine (^) el de Langlois (^), nous avons constaté le pouvoir convulsivanl de 

 cet alcaloïde. o5"',io de son chlorhydrate basique déterminent la mort d'un cobaye 

 de Soos"' {''). 



» Le chloroinélhylate de cinchonine : C"H"Az-O.GH^Cl à la dose de os'',020 et 

 dans les mêmes conditions donne lieu à des phénomènes paralytiques en tous points 

 comparables à ceux signalés par Brown et Fraser, Cahours, Joljet et Pellissard, et par 

 d'autres observateurs dans leurs études sur les bases quaternaires. 



» Le chlorhydrate de méthylcinchonine : C"H^'(CH') Az-0. IIGl, isomère du 

 précédent, détermine des phénomènes absolument contraires caractérisés par des acci- 

 dents tétaniques et épileptiformes. La dose mortelle est ob'",o5. 



» Avec le chloroniéthylate de méthylcinchonine : C"H-' (CH^) Az-O.CIPCl, les 

 phénomènes sont semblables à ceux produits par le chlorométhylate de cinchonine. 

 Dose mortelle : oô'',o20. 



» Le chlorhydrate de diméthylcinchonine : ll"H^''(CH')-Az^O.HCl, isomère du 

 précédent, donne lieu aux mêmes phénomènes que le chlorhydrate de méthylcincho- 

 nine. Dose mortelle : os'',o5. 



» Le chlorobenzylate de diméthylcinchonine : C"H^''(GH^)-Az-O.C' H' Cl, déter- 

 mine les mêmes manifestations que le chlorométhylate de cinchonine et de méthyl- 

 cinchonine. Dose mortelle : os'',020. 



» Le dichlorométhylale de cinchonine : C"H-^ Az^O.(CH'Cl)^ agit comme le 

 précédent. Dose mortelle : os^oaQ. 



» Le chlorhydrate de cinchotoxine : C"H^^ Az^O.HCl, isomère du chlorhydrate 

 de cinchonine, agit comme le chlorhydrate de niélliyl et de diméthylcinchonine. 

 Même dose mortelle : o8'',o5. 



» Dans tous ces produits alkylés de la cinchonine, excepté le dichlorométhylale 

 (dans lequel les deux azotes sont chlorométhylés), les résidus alcooliques sont fixés à 

 l'azote du noyau II de la cinchonine (°). 



» Ces expériences montrent que ni le premier ni le second radical mé- 



(') Comptes rendus de la Soc. de BioL, p. 207 ; 1877. 



(-) Comptes rendus, t. XCVI, p. 5o3. 



(^) Trav. du labor. de Ch. Richet, t. III, p. 53. 



(') Pour toutes nos expériences, nous nous sommes servi d'une solution aqueuse 

 à 2 pour 100 en injection intrapéritonéale; les doses sont ealculées approximativement 

 pour un cobaye de SooS''. 



{') Freund et RosENSTEiN, Ann. d. Ch. Ph., '■211, p. 277-290. 



