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quinine C"H"(CH^) Az-O^CH'I agissent comme les bases quaternaires analogues 

 dérivant de la cinchonine. 



» Le chlorhydrate de méthylquinine O<'H"(CH')Az'0'.HCl est fortement convul- 

 sivant. Ce pouvoir convulsivanl que la quinine ne possède pas peut être expliqué par 

 la même transformation atomique qui a lieu dans la cinchonine, les noyaux II de la 

 cinchonine et de la quinine étant identiques. Donc il serait faux d'attribuer au méthyle 

 la transformation de la quinine en un poison convulsivant. 



» D'après Kenderick (') l'idométhylale de pyridine et de quinoléine auraient entre 

 autres un pouvoir convulsivant. Conformément aux expériences de Sanlesson ('), nous 

 avons pu constater que Viodométhylale de pyridine provoque de la paralysie et des 

 tremblements. Les secousses convulsives ne sont que des manifestations ultimes de la 

 mort. 



» Donc jusqu'à nouvel ordre on peut admettre que laparalysie produite 

 par les bases quaternaires est due non pas à la fixation de un ou de plusieurs 

 alhyles à l'atome de r azote nucléaire, mais à la disposition atomique particu- 

 lière, propre aux bases quaternaires. Quant au changement dans l'action 

 physiologique produit par la fixation de un ou de deux radicaux alkyliques à 

 l'azote nucléaire, on ne peut à l'heure actuelle faire aucune généralisation. 

 Dans la cinohotoxine l'introduction du premier et du second méthyle ne 

 produit aucun changement appréciable. » 



M. Ei)M. Bénel adresse une Note relative à une « Modification à apporter 

 à l'interrupteur de Foucault, et destinée à donner, dans les bobines de 

 Ruhmkorl't', l'inversion du courant inducteur ». 



M. T.-L. Phipson adresse une Note « Sur la nature de l'argon ». 



A 4 heures un quart l'Académie se forme en Comité secret. 



La séance est levée à 5 heures. 



m. B. 



(') British nied. Joiun., 4 mai; 1878. (Suppl. Ç)l\.) 

 (') Arch.fàr exp. Path. und Ph., t. XXXV, p. 16. 



