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» A la limite extrême de dilution, chacun de ces coefficients a la même 

 valeur que dans le cas où le sel est ajouté à l'eau pure : cette relation est 

 donc applicable aux coefficients d'addition limites de chaque sel dans l'eau. 



» A et B étant les s}'mboles|des radicaux de i , 



» C et D » 2, 



» (AB) étant le coefficient d'addition du sel i, on a 



(AB) ^-(CD) = (AD) + (BC), 

 de même 



(AB) + (CD') = (AD') + (BC), 

 d'où 



(CD)-(CD') = (AD)=(AD'), 



ce qui signifie que la variation du coefficient d'addition par la substitution 

 de D' à D est indépendante du radical auquel ils se combinent. 



» b. Au lieu de y- = o, j'aurais pu considérer ->— = o, D étant la densité 



de la solution (je dois supposer ici une quantité finie de dissolvant); j'au- 

 rais conclu : 



» La variation du coefficient limite d'accroissement de la densité dans 

 la substitution d'un radical à un autre est indépendante du radical auquel 

 ils sont combinés. Chaque radical est donc caractérisé par un coefficient 

 qui lui est propre. 



» La connaissance du coefficient d'un radical amènerait celle des coef- 

 ficients de tous les radicaux. A défaut de cette connaissance, on a donné, 

 pour chaque radical, la différence entre son coefficient et celui qui carac- 

 térise soit le chlore, soit l'ammonium : c'est son module de densité ( Valson). 



» c. J'ai démontré, dans ma dernière Note, qu'à l'équilibre la tension 

 de vapeur du dissolvant avait une valeur maximum et la pression osmo- 

 tique une valeur minimum. 



EL ^M^ =^ ^ EL. 



dm, dni^ dm, dm,, 



u Je pourrais établir, comme précédemment, que chaque radical est 

 caractérisé (pour une masse donnée du dissolvant) par un module de ten- 

 sion de vapeur, de pression osmolique. D'après les relations qu'on connaît, il 

 possède encore un module d' abaissement du point de congélation, d'élévation 

 du point d'ébullition du dissolvant. 



)) Ici, les modules, expérimentaux ou hypothétiques, qu'on connaît ne 

 sont pas, comme pour les densités, des dillérences de coefficients, mais ces 

 coetlicients eux-mêmes. 



