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 constitution répond à la formule 



, , ,1 I 



1 lAz-Hg— AzI J 



\ / I *= I \ / 



\ / Cl Cl \/ 



constitution qui rend compte des propriétés distinctes de ce corps et, en 

 particulier, de ce fait que le mercure paraît s'y trouver autrement fixé que 

 dans le chlorure double de Hirsch et de C. Schuyten. 



» Nous ferons connaître dans une prochaine Note d'autres dérivés mer- 

 curiques analogues de l'antipyrine. m 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la constitution de l'acide isolauronique ('). 



Note de M. G. Blanc. 



« Dans un travail récent (-) j'ai confirmé mes anciennes affirmations, 

 en montrant que, contrairement aux idées théoriques émises par M. VV.-H. 

 Perkinjun. (^), la constitution de l'acide isolauronolique devait être repré- 

 sentée par le schéma suivant : 



CH^ CH' 



C 



CtF,^ ^C-CH' 



CIP- — tlc — CO^H 



» En particulier, j'avais fait voir que l'acide isolauronique C*H'^0' 

 (produit d'oxydation de l'acide isolauronolique) se rattachait à ce dernier 

 par une réaction extrêmement curieuse (oxydation normale, puis fermeture 

 de l'acide S cétonique ainsi obtenu en liqueur alcaline) : 



Cil' CH' 

 CH' CH^ CIP CtP \/ 



C ç.|^3 C GHY ]C0 



CH^/^c^ ~^ CH=/\co - CIP ~^ ç^^^l\ 1^^^ 



-GO-CO=H C 



CO^H. 



CH= 



-G — CO^II CH^ 



(') Faculté des Sciences de Paris. Laboratoire de Chimie organique. 



(2) Bull. Soc. Chim. (3), t. XXI, p. 829. 



(3) Cliem. Soc, t. LXXIII, p. 796. 



