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1) J'avais en partie démontré celte formule de constitution de l'acido 

 isolauronique. Le présent travail a pour but de l'établir d'une manière dé- 

 finitive. Quand on traite l'acide isolauronique par l'amalgame de sodium 

 en solution alcaline, on obtient un acide C'''H''0^, l'acide déhydroisolau- 

 ronique. Cet acide est un acide y cétonique et non pas un acide alcool p 

 comme l'avait affirmé M. Perkin. 



)i Lorsqu'on oxyde cet acide déhydroisolauronique par l'hypobromite 

 de soude en liqueur très étendue, il se produit un nouveau composé 

 CH'^O", qui se présente en beaux prismes durs, peu solubles dans l'eau, 

 fondant à i67°-i68° en perdant de l'acide carbonique. Le nouvel acide 

 obtenu ainsi parla décomposition de l'acide C*H'''0* répond à la formule 

 C'''H'''0'', il fond à 870° et il est identique avec l'acide aa diméthyladi[)ique 

 CO'H . C — CH- . CH- . CH- . CO' H provenant de l'oxydation de la fi ionone. 



/\ 



CH^ CH» 

 Grâce à l'obligeance de M. R. Schmidt, qui m'envoya un échantillon de ce 

 dernier acide, j'ai pu aisément faire l'identification. 



» Dès lors, l'acide C°H'^0° et l'acide dihydroisolauronique lui-même 

 seront représentés par les schémas : 



» On déduit de là la constitution de l'acide isolauronique 



CH' CH' 



C 

 CH-Z'^^CO 



CH^I ^CH 

 C 

 CO^H 



1) Elle se trouve bien identique à celle que nous avions déduite de la 

 formule représentant l'acide isolauronolique. » 



c. R., 190Û, I» Semestre. (T. CXXX, N" 13.) I 'O 



