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 fluorhydrique dans la préparation du fluor ( '). L'autre extrémité du ser- 

 pentin se rend dans un flacon de verre dans lequel circule d'une façon 

 constante un courant très lent d'azote pur et sec. Grâce à un robinet à 

 trois voies, ce flacon peut être mis en communication soit avec l'atmo- 

 sphère, soit avec l'appareil producteur d'azote. 



» Avant de relier au moyen d'écrous et de rondelles de plomb toute 

 cette partie de l'appareil au tube abducteur qui amène le fluor, on laisse 

 passer, pendant plusieurs heures, le courant d'azote pur et sec. L'extré- 

 mité du tube de cuivre est alors vissée sur l'appareil à fluor; on établit la 

 communication avec l'atmosphère, et l'on entoure le serpentin de cuivre 

 d'un mélange réfrigérant formé d'anhydride carbonique en suspension 

 dans l'acétone. 



» Dans ces conditions, le petit serpentin de cuivre est amené en quelques 

 instants à une température de — 80°. 



» Nous avions constaté, par des expériences préalables, que le mélange 

 de fluorures de soufre gazeux qui va se produire dans notre expérience 

 était complètement liquéfié à cette basse température. 



» On fait ensuite arriver le courant de fluor que l'on maintient pendant 

 deux heures environ, f.a réaction est le plus souvent terminée. Le soufre a 

 presque totalement disparu de la nacelle, sans que cette dernière aussi 

 bien que le tube de cuivre aient été attaqués. Dans ces conditions, le soufre 

 s'est combiné à la presque totalité du fluor. On arrête dès lors le courant 

 de ce dernier gaz et l'on sépare rapidement le petit serpentin de cuivre du 

 reste de l'appareil. L'une de ses extrémités est fermée par un bouchon 

 métallique à vis, et l'on adapte à l'autre extrémité un tube de dégagement 

 de cuivre recourbé à angle droit, et dont la branche verticale mesure 

 environ 80'='°. L'extrémité inférieure de ce tube abducteur est en fer et 

 plonge dans une petite cuve à mercure. 



•» On laisse alors le serpentin se réchauffer lentement. Le mélaiî^%e 

 fluorures qui a été liquéfié, puis solidifié, reprend l'état gazeux, et l'on 

 recueille le gaz qui se dégage dans des flacons de verre bien secs, en frac- 

 tionnant le produit. Les premières portions qui se dégagent renferment 

 toujours un peu d'azote. 



» On obtient ainsi le plus souvent environ i''' de fluorures gazeux. Ce 

 mélange est mis en présence d'une solution concentrée de potasse pen- 



(') H. MoissAN, Nouvelles recherches sur le fluor. {Annales de Chimie et de Phy- 

 sique, 6= série, t. XXIV, p. 224; 189' •) 



