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» En résumé, le pinène sous l'influence des vapeurs nitreuses, ou du 

 peroxyde d'azote, donne un alcool secondaire, le pinénol caractérisé par 

 son éliier acétique, sa cétone et l'oxime de cette dernière. 



» Je parlerai de sa formule possible de constitution dans un autre 

 Recueil, et de beaucoup d'autres faits qui n'ont pu trouver place ici. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de Visocyanate de jihcnyle et de V isothiocya- 

 nate dephényle sur les acides hibasiques ( ' ). Note de M. Elophe Bênech. 



« On sait qu'en faisant réagir de l'isocyanate de pbényle sur les acides 

 succinique, glutarique et camphorique, M. Haller a obtenu d'abord les 

 anhydrides de ces acides, puis la phéiiylsuccinimide d'une part et les dia- 

 nilides glutarique et camphorique d'autre part; ces dérivés chauffés à une 

 température plus élevée ont donné les imides correspondants. Le proces- 

 sus de la réaction a été établi par M. Haller de la façon suivante : 



^\CO.OH +^^ " ^^^^ = ^^ .Azll.G'^H^ +KcO/° 



dans le cas où il s'agit de l'acide succinique. 

 » Avec l'acide glutarique, on a la dianilide : 



CH^CO CH'-— CO.AzII.C^H" 



cn^ \o -H co^ V ";:,!,. = CtF + CO^ 



I / \A7. II.(j''ll- I 



CH- GO ' CH- - GO . Az H . G'' 11' 



et la dianilide glutarique chauffée à une température plus élevée donne la 

 phénylglutarimide. L'acide camphorique se comporte comme l'acide glu- 

 tarique. C'est cette réaction que nous avons cherché à généraliser pour en 

 déduire un procédé général de préparation des dianilides correspondant 

 aux acides hibasiques. 



i> Acide maloniqiie. — La réaction marche très régulièrement, quand on cliaufTe 

 I partie d'acide malonique avec 2 parties d'isocyanale de phéiiyle. La température 

 s'élève même Iirusquement à partir de 90° et monte jusqu'à 570". Après refroidisse- 

 ment, on a une masse jaune clair qu'on fait crislnlliser à [dusieurs reprises dans l'alcool 

 bouillant. Finalement, on obtient de belles aiguilles blanches insolubles dans l'eau, 



(') Travail fait au laboratoire de M. le professeur Haller, à la Sorbonne. 



