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très peu solubles dans l'étlier, solubles dans l'acide acétique crislallisable. Elles fon- 

 dent à 224°, ce sont les caractères de la diphénylmalonamide ou dianilide malonique. 



» Nous avons ensuite appliqué la réaction à un diacide contenant un 

 nombre de C beaucoup plus élevé. 



>i Acide sébacique. — On chauffe 2 parties d'isocyanate de phényle avec i partie 

 d'acide sébacique. La réaction marche régulièrement et est bien moins vive qu'avec 

 l'acide malonique. Elle est terminée, quand la température atteint i3o°. On reprend 

 la masse par l'alcool bouillant et l'on fait une série de cristallisations. Pour avoir un 

 corps bien pur, on le dissont dans le chloroforme bouillant et l'on fait une dernière 

 cristallisation dans l'alcool. 



» On obtient ainsi de petites écailles rhombiques incolores qui tendent à se grouper 

 en houppes. Elles sont insolubles dans l'eau et l'èther P. F.; 198°; c'est la dianiline 

 sébacique. 



» La réaction de M. Haller est donc générale. Nous l'avons appliquée à 

 la préparation de la dianilide azélaïque qui, croyons-nous, n'avait jamais 

 été obtenue jusqu'à ce jour. 



» Acide azélaïque. — L'acide azélaïque employé avait été obtenu par le procédé de 

 M. Maquenne et son point de fusion était 107°. On chauffe dans un ballon 8s'' d'iso- 

 cyanate de phényle et 6s'', 5o d'acide azéla'i'que bien sec. 



» La réaction commence au-dessous de 80°; elle est surtout active de i3o° ii i4o°» 

 puis le dégagement gazeux diminue et toute la masse devient liquide à 160°. La réac- 

 tion est terminée. Après refroidissement, on épuise à l'alcool bouillant, et après plu- 

 sieurs cristallisations successives on obtient un corps parfaitement blanc qui se 

 présente sous forme de mamelons. Pour l'obtenir bien cristallisé, on le reprend par 

 l'alcool méthylique bouillant et il se dépose par refroidissement en belles aiguilles 

 prismatiques qui fondent à i85°. Ce corps est très peu soluble dans l'eau, dans la 

 benzine et l'éther. Il est soluble dans l'acide azotique concentré, d'où il est précipité 

 par addition d'eau. Voici les résultats de l'analyse : 



0,2645 de substance ont donne... 0,7211 de CO^ et 0,1899 de H-0 



0,1963 » » » ... i4'"'d'azotemesurésài8''(H(= 762'»"', < — 15'',5). 



Trouvé par l'analyse. 



C 74,32 



H 7,97 



Az 8,28 



» Le corps obtenu est donc bien la dianilide azélaïque, et le rendement est assez 

 bon. 



» Nous avons essayé de même de faire réagir l'isothiocyanate de phé- 

 nyle sur les acides bibasiques pour comparer son action à celle de l'isocya- 

 nate de phényle. Par analogie avec le cas précédent, tout doit se passer 



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