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autre élément (caractérisé par un certain nombre de raies violettes et 

 ultra-violettes)qiie j'aidésigné provisoirement pour plus de simplicité par 2. 

 Depuis cette époque, j'ai été occupé surtout de son isolement. Cette sépa- 

 ration s'est montrée exlraordinairement difficile par tous les procédés 

 connus, même par celui de cristallisation des nitrates dans l'acide nitrique 

 concentré, qui m'avait permis de différencier assez facilement ses raies 

 principales de celles du gadolinium et du samariiim. 



» J'ai pourtant reconnu ainsi que 1 ne se trouvait qu'en proportion 

 assez faible dans mon mélange et j'ai dû beaucoup augmenter la quantité 

 de matière sur laquelle j'opérais. Mais, même dans ces conditions favo- 

 rables, il a fallu, après deux ans de fractionnements incessants (plus de 

 huit cents séries de cristallisations), reconnaître que la méthode que j'em- 

 ployais, faute d'une meilleure, ne pourrait me faire atteindre le but 

 qu'après de bien longs mois encore. J'ai eu heureusement, l'automne der- 

 nier, la bonne fortune de trouver enfin un procédé de fractionnement 

 qui m'a permis non seulement d'atteindre le but que je poursuivais, mais 

 s'est même montré d'une rapidité inespérée pour d'autres séparations et 

 d'une grande commodité. Il consiste à faire cristalliser dans l'acide nitrique 

 les azotates doubles magnésiens des terres rares. 



» Ces azotates magnésiens, qui n'avaient été signalés que dans le cas 

 du lanthane et du cériura (Holzmank, Journ. fur pract. Chem., t. LXXV, 

 p. 35o), existent encore pour le reste de la série des terres rares, apparem- 

 ment jusqu'au bolmium, mais non pour l'yttrium. Ils répondent à la for- 

 mule générale 



M-(AzO')«,3Mg(AzO')=,24H=0. 



» Le sel le moins soluble dans l'acide nitrique est celui de lanthane : la 

 solubilité et l'instabilité des sels croissent à mesure que s'élève le poids 

 moléculaire de la terre rare. Ainsi, tandis que, vers i6°, loo" d'acide 

 nitrique (</= i,3) dissolvent un peu moins de 2^"" du sel de néodyme, ils 

 dissolvent 3^'' à peu près du sel de samarium et près de o^^' du sel de gado- 

 linium. Tandis que le sel de néotlyme cristallise indéfiniment, sans se 

 dédoubler, la solution du sel de samarium, en l'absence de germe du sel 

 double, laisse parfois, bien que très rarement, déposer du nitrate de magné- 

 sium qui par le repos ne tarde pas à se transformer en sel double au sein 

 de son eau-mère, et le sel de gadolinium se dédouble presque toujours 

 pour se reconstituer, avec la plus grande facilité d'ailleurs, en présence 

 d'un germe ou même spontanément, bien que plus difficilement. La pré- 



