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rature à ôo^-jo". Les quantités de réactif nécessaires sont les suivantes : pour os', 3 de 

 sulfate il faut environ 5e'' d'azotate d'ammoniaque; quant à l'acide azotique, sa quan- 

 tité est déterminée par cette condition qu'après dilution le liquide doit contenir en- 

 viron lo pour loo d'acide libre. En trois heures, avec une électrode en plaline dépoli 

 d'une surface de 90'^""! et un courant de o"™?, 3 on dépose facilement oS'',4 de bioxyde 

 de plomb. 



» Cette méthode permet d'appliquer l'électrolyse à l'analyse des verres 

 à base de plomb. Pour cela, il suffit d'attaquer le verre finement pulvérisé 

 par l'acide fluorhydrique additionné de la quantité d'acide sulfurique 

 nécessaire pour transformer les bases en sulfates. Un excès d'acide sulfu- 

 rique un peu considérable nuit, en effet, à la dissolution du sidfate de 

 plomb, dissolution qui se fait comme il est dit plus haut. Après l'électro- 

 lyse, on peut procéder immédiatement au dosage des métaux alcalins si le 

 produit analysé est un véritable cristal, c'est-k-dire ne contient aucun 

 métal du groupe dti fer ou du groupe des alcalino-terreux. 



» Dosage du plomb dans les chromâtes. — Le chromate de plomb se dissout 

 dans l'acide azotique et l'azotate d'ammoniaque encore plus facilement 

 que le sulfate. Pour os%o5 de chromate, 1^^ d'azotate suffisent; quant à 

 l'acide azotique, il suffit que la liqueur fiuale en contienne 10 pour 100. 

 L'électrolyse s'effectue exactement comme dans le cas du sulfate; l'acide 

 chromique est complètement ramené pendant l'opération à l'état de sel de 

 sesquioxyde précipitable directement par l'ammoniaque. 



» Par la simplicité des opérations analytiques et l'exactitude des résul- 

 tats qu'elle fournit la méthode décrite dans cette Note facilitera l'analyse 

 de produits industriels importants, les silicates et les chromâtes à base de 

 plomb. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide xy.f^-triméthyl-^^-oxyadipique (^). 

 Note de M. E.-E. Blaise, présentée par M. H. Moissan. 



« La synthèse des acides adipiques alcoylés présente aujourd'hui un cer- 

 tain intérêt, en raison de la propriété que possèdent leurs éthers de se 

 condenser, sous l'influence du sodium, pour fournir les éthers alcoylcyclo- 

 pentanonecarboniques. Ceux-ci semblent constituer, d'autre part, le pre- 



(') Faculté des Sciences de Lille. 



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