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mier terme de la synthèse des dérivés du camphre, et ce travail a été 

 entrepris dans le but d'obtenir des dérivés possédant les formules de 

 constitution que leur attribue M. Bredt. 



» L'éther méthylique de l'acide lactonique qui correspond à l'acide aa,3- 

 triméthyl-p-oxyadipique a été obtenu en condensant lelévulate de méihyle 

 et le bromo-isobutyrate de méthyle, en présence du zinc. 



CH'-CO-CH'i-CH^-CO^CH'^ 



/O — Zn Br 

 = CH'- G ~ G(GH')^- CO^GIP. 



CH^-GH-^— CO^GIP 



^"'\GBr 



CO^CH'+Zn 



» Le dérivé bromozincique ainsi formé est ensuite décomposé par 

 l'acide sulfurique étendu. 



/O — ZnBr 

 aGH^— G - G(CH5)-— GO'CH' 



(iH^-GH*— GO'-GH' 



4-aH20=:Zn0 4-ZnBr2+2GH»0 



aCH»- G — C(GtP)-- GO^CH' 



I \ 



I ^\ 

 I \ 



I 

 GH^— GH^— GO 



» Cette condensation fournit un rendement qui ne dépasse pas i5 à 

 ïj pour loo; de plus, il est fort difficile de débarrasser complètement le 

 produit obtenu du zinc qu'il renferme. En même temps se forment 

 d'ailleurs d'autres composés, non distillables sans décomposition, même 

 dans le vide. 



» L'éther lactonique constitue un liquide huileux, plus dense que l'eau, 

 bouillant à i62°-i65'^ sous 19™™; D,^ — i,i334. Il possède bien la formule 

 lactonique et ne renferme pas d'oxhydryle libre, car il ne réagit pas sur le 

 chlorure d'acétyle. La saponification par les alcalis le décompose complè- 

 tement en acides lévulique et isobutyrique. Pour obtenir l'acide lactonique 

 correspondant, la saponification doit être effectuée au m:;yen de l'acide 

 chlorhydrique étendu. Même dans ces conditions, d'ailleurs, on ne peut 

 pas éviter une autre décomposition, partielle, due à l'instabilité de l'acide; 



