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 celui-ci perd une molécule d'anhydride carbonique et se transforme en 

 lactone. 



» L'acide lactonique : 



av - C - C (CH' ) • - CO'H 

 \ 



\o. 



\ 

 \ 

 CH= - CH^ - CO 



cristallise en beaux prismes fusibles à io8°-io9°. Il est peu soluble dans 

 l'eau, l'alcool et l'éther, mais plus soluble dans le chloroforme; l'alcool 

 méthylique convient particulièrement bien pour le faire recristalliser. Cet 

 acide présente une résistance remarquable à l'éthérification; lorsqu'on 

 sature sa solution alcoolique d'acide chlorhydrique ou qu'on la fait bouil- 

 lir, après addition d'acide sulfurique, on n'obtient que des traces d'un 

 éther qui ne correspond d'ailleurs pas à l'acide lui-même, mais à un acide 

 non saturé qui résulte de sa décomposition. On ne peut obtenir l'éther de 

 l'acide lactonique qu'en transformant celui-ci en sel de sodium qu'on 

 chauffe avec de l'iodure d'éthyle, en solution alcoolique; on opère en tube 

 scellé et au bain-marie. L'éther éthylique qui se forme dans ces conditions 

 constitue un liquide peu odorant, bouillant à 287°-289° sous la pression 

 atmosphérique, sans altération sensible. 



» L'acide lactonique fournit un sel de plomb très peu soluble dans l'eau 

 froide d'où il cristallise en belles aiguilles. 



» Cet acide est très peu stable; chauffé seul, il commence à se décom- 

 poser vers 175°. Cette décomposition consiste en un dégagement d'anhy- 

 dride carbonique et l'on obtient simultanément un acide non saturé et une 

 lactone isomèie avec celui-ci 



CH' — C-C(CH^)=-G02H 

 \ 



\ 



O 



CO^ 



\ 



CH^_C-CH(CH')^ 



CIl-CH^-GO'H 



CH=-CH-— GO 



CH^_C— CH(GIP) 



= GO-^ + 



\ 



\ 



O 



\ 

 \ 

 GH^ — GH2 — CO 



