( io49 ) 



VI. Aldéhyde isopropylique (Acétone) : CH^O :=58 ; liquide. 



» 3 combustions : 



Chaleur de combustion à volume constant 426,3 



» à pression constante 426,9 



Chaleur de formation -H GS*-"' liquide ; + 55 , 5 gaz 



» -^ 65 , 5 dissous. 



» Ce chiffre surpasse de 7^"', 5 celui de l'aldéhyde propylique normal, 

 corps isomérique. 



M Le troisième isomère, l'alcool allylique, répond, d'après M. Lougui- 

 nine, à +47^"'» 2 liquide. La chaleur de formation va croissant de l'alcool 

 à l'aldéhyde isomère. 



» Celte relation est d'ailleurs inverse de celle des points d'ébullition : 

 alcool allylique, Çyi°,^; acétone, 5G'; aldéhyde propylique, 49°- On voit 

 qu'on ne saurait conclure en général des points d'ébullition aux chaleurs 

 de formation. 



» Si l'on compare la tormation des alcools par les aldéhydes corres- 

 pondants, on a des nombres voisins : 



Cal 



Alcool élhylique .. . C2H»0 liq. + H^ := C^H«0 liq -(-22,4 



Alcool propylique. . . CH^Oliq. -+- H- ^ C-'H*01iq. (normal).. . +28,0 



Alcool isopropylique. C^ H'^Oliq. + H* = C^H'Oliq. (iso) +-17,6 



Alcool benzylique. . . CH^Oliq. H- 11^= CH^'Oliq +i5,4 



Alcool campliolique.. C'^H'^Osolide + IP = C'^H'^Osol -m6,7 



PHYSIQUE. — Exploseur rotatif et dispositifs dii'ers pour la production 

 de puissants courants à haute fréquence. Note de M. d'Arsonval. 



« La production d'effets électriques puissants pour la décoration de la 

 façade du Palais de l'Électricité à l'Exposition de 1900 m'a amené à réaliser 

 les différents dispositifs que je vais décrire brièvement à l'Académie. 



» Il s'agissait d'avoir des étincelles très lumineuses, très bruyantes, mais 

 courtes d'une part, et, d'autre part, des étincelles remplissant les mêmes 

 conditions que ci-dessus, mais beaucoup plus longues. 



» J'ai utilisé pour atteindre le résultat la décharge de puissants conden- 

 sateurs chargés par des transformateurs à haut potentiel animés par des 



