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» Nous avons abordé le problème d'une autre manière et le procédé 

 que nous employons a l'avantage d'être simple et rapide. Nous avons rem- 

 placé les indicateurs proposés jusqu'à présent par le salicylate ferrique en 

 dissolution dans le salicvlate de soude. 



> Une solution quelconque d'acide borique, additionnée d'un volume 

 connu d'acide sulfurique titré, colorée par notre indicateur, vire très nette- 

 ment au moment précis de la saturation de l'acide sulfurique parla soude, 

 en passant du violet au ton orangé de la garance, teinte qui persiste en 

 présence d'un excès d'alcali. Lorsque l'acide sulfurique est en grand 

 excès, l'addition de l'indicateur ne produit d'abord pas de coloration; 

 celle-ci ne se développe qu'au fur et à mesure de la saturation de l'acide 

 par la soude. Donnons à titre d'exemple l'expérience suivante : 



» On dissout 7s"', 887 de borax cristallisé (Na^D'O" -r- roIrPO) dans l'eau distillée; 

 on étend à 200; on prélève 20'='" qu'on additionne d'un excès d'acide sulfurique à ^; 

 puis, en présence de l'indicateur, on neutralise SO'H^ parla soude normale. La liqueur 

 incolore au début passe au violet clair, puis la nuance s'accentue et enfin le virage 

 caractéristique se produit; à ce moment on procède comme d'habitude, en ajoutant 

 de la glycérine et quelques gouttes de phtaléine du phénol, puis on titre l'acide bo- 

 rique à l'aide de la soude normale. Le virage de la phtaléine est très net, car la pré- 

 sence de l'indicateur primitif n'entrave en rien la marche de l'opération. 



» Employé 7'^'^, ,8 de soude normale qui correspondent (le coefficient de l'acide bo- 

 rique étant de 0,062) à 7,8 x 0,062 r= o,4836. 



Trouvé: 4,836; Calculé: 4)795. 



» L'erreur n'est donc pas de | pour 100. 



)) Pour compliquer un peu l'expérience nous dissolvons dans 100"^" de la même 

 liqueur ji' à Ss' de sulfate d'ammoniaque et nous étendons à 200". Nous prélevons 5o"' 

 et après avoir ajouté un excès de soude, nous chauffons à l'ébullition jusqu'à complet 

 dégagement de l'ammoniaque, puis nous rendons de nouveau la liqueur acide par un 

 excès d'acide sulfurique. 



» Nous chauffons vingt minutes au bain-marie vers 80° pour chasser l'acide carbo- 

 nique et nous continuons l'opération comme plus haut. 



Employé : 9"=", 7 de soude normale, 



9,7 X , 062 r= , 60 1 4 Bo O' H' pour 5o"^% 



Trouvé : 4; 808; Calculé : 4>795. 



» Plusieurs essais faits dans les mêmes conditions ont fourni des résultats iden- 

 tiques. 



» Nous venons d'envisager le cas le plus général de l'analyse d'un borate. Si le pro- 

 duit ne contenait comme impuretés que du sulfate d'ammoniaque et des matières élimi- 

 nables par filtration, l'analyse du borax se réduirait à un simple titrage alcalimétrique. 



