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 tous deux sont isomorphes du sultoantiinoniale de sodium 



SbS^Na^-r-gH-O. 



bien connu sous le nom de sel de Schlippe. Ce sont des sélénioantimo- 

 niales. 



)) J'ai pu préparer quelques sélénioantimonUes par un procédé iden- 

 tique à celui qui m'a servi pour la préparation des sulfoantimonites alca- 

 lins : par l'action du séléniure d'antimoine sur les séléniures alcalins 

 dissous. 



» Le séléniure d'antimoine (Sb-Se)' était obtenu par l'union directe 

 des deux éléments, les séléniures alcaUns par l'action de l'hydrogène sé- 

 lénié sur des solutions alcalines. 



» I. Les solutions de séléniure de potassium (K'Se) saturées à chaud de séléniure 

 d'antimoine sont jaunes, elles ont une composition très voisine de 



Sb"-Se'-i-2K2Se; 

 par refroidissement elles laissent déposer un précipité gélatineux, et brun, de formule 



Sb'Se'K^s- 3H--0 = 2Sb=Se^ -h K^Se + 3 H^'O, 

 et la composition du liquide correspond à celle du composé 



Sb''Se='-t-3K2Se. 



» On obtient d'ailleurs facilement ce dernier en dissolvant une proportion conve- 

 nable de séléniure d'antimoine dans le séléniure de potassium : il se dépose sous forme 

 de petits cristaux jaune orangé [lorsqu'on concentre à chaud la dissolution. Ces cris- 

 taux sont anhydres, leur formule 



SbSe^K.^ 



est analogue à celle du sulfoantimonite normal 



SbS^K^ 



I) II. Le séléniure de sodium saturé à chaud de séléniure d'antimoine fournit une 

 solution jaune, donnant par refroidissement, comme la solution potassique, un précipité 

 brun. 



» Les solutions dont la composition est représentée par Sb^ Se'-)- 3 Na^ Se fournissent 

 par concentration à l'abri de l'air des cristaux de formule 



SbSe'Na^H-gH^O, 



analogues au sulfoantimonite SbS^Na^-i- 9H-O. Mais quelles que soient les précau- 

 tions prises, on ne peut complètement éviter l'accès de l'air qui transforme (très rapi- 

 dement à chaud) le sélénioantimonite en sélénioaniimoniate SbSe'Xa'-H 9H" O iso- 

 morphe du sel de Schlippe SbS*Na' -i- qH'O. La séparation des deux composés a pu 

 être réalisée par levaporalion dans le vide de la solution fortement concentrée daii? 



