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réfrigérant ascendant. La double décomposition s'opère, mais il faut chaufiTer pendant 

 quelque temps vers la fin de l'opération. E^n opérant en tubes scellés à 100° le ren- 

 dement atteint jS pour 100. Ciiose remarquable, je n'ai jamais obtenu les dérivés 

 clilorobromés intermédiaires. 



» Préparation du bromure de méthylène. — On opère d'une façon identique et 

 l'on obtient ainsi un liquide bouillant à gS^-gg" auquel l'analyse et le poids moléculaire 

 attribuent la formule CH-Br-. 



» Préparation du bromure de méthyle. — Dans un tube de verre légèrement in- 

 cliné, en communication avec un réfrigérant pénétrant lui-même dans un ballon muni 

 d'un tube latéral et plongeant dans la glace, j'ai introduit le bromure d'aluminium, 

 puis j'ai fait passer le courant de CH'CI. Bientôt le CH^Br coula, tenant en dissolution 

 du AlBr'. L'opération terminée, j'ai mis, par la soudure latérale, le ballon en commu- 

 nication avec un ballon semblable et énergiqiiement refroidi, puis j'ai fait arriver 

 de l'eau dans le pretniei-; le CH'Br a distillé pur dans le second. 



» Préparation du bromure d'clhyle. — Dans un malras de Wurtz, j'ai introduit 

 deux ampoules à chlorure d'éthjle et du bromure d'aluminium pulvérisé en quantité 

 théorique. Le matras scellé, j'ai cassé les ampoules par agitation, la réaction est vive, 

 Le liquide lavé donne un corps bouillant à 38"-39''; c'est du C'H^Br, l'analyse et le 

 poids moléculaire le confirment. 



» Préparation du bromure d'éthylène. — Ici j'ai fait tomber le bromure pulvé- 

 risé par très petites portions, dans le chlorure d'éthylène contenu dans un ballon sur- 

 monté d'un réfrigérant ascendant. Il ne faut pas laisser la température s'élever surtout 

 vers la fin de l'opération, car on tombe alors sur la réaction de M. iVIouneyrat ( '). 

 Après le traitement indiqué, j'ai obtenu un corps bouillant à iSo^-iSi", l'analyse et 

 le poids moléculaires vérifient que l'on a bien le GMH'Br^. 



» Préparation du bromure d'éthylidène. — J'ai opéré d'une façon, absolument 

 identique à la précédente, le corps bout à 11 3". 



» Préparation du bromure d'acétylène. — Je suis parti du chlorure d'acétylène 



obtenu sans danger par la méthode de M. Mouneyrat, et j'ai suivi le même mode 



opératoire en laissant la température s'élever un peu plus: il bout vers W)" sous 18""". 



» Préparation du penlabrométiiane. — J'ai encore opéré de même, mais j'ai été 



ici obligé de répéter plusieurs fois l'opération. Tl fond à 5i"-.jt". » 



CHlMIK ORGANIQUE. — Action des ëtliers monochtoracétiques 

 sur l'acétylacétone sodée (-'). Note de M. F. March. 



« M. Bischol'f ( '), se basant sur la propriété que possèdent les corps 

 ayant un groupement CH^ compris entre deux CO, de réngir avec les com- 



(') Bull. Soc. c/iim.. t. Xl\. p. ■:>.'>H. 



(-) Travail fait au laboratoire de M. Hallei-, à la Sorbonne. 



(■') BisciiOFF, D. cficiii. <ie.^., t. WIX, ji. gOti. 



