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 posés halogènes des carbures saturés, a étudié l'action de l'éther mono- 

 chloracétique, soit sur l'élher acélylacétique, soit sur l'éther malonique 

 sodés. Il a obtenu ainsi l'éther acétylsuccinique et l'éther éthényltricarbal- 

 lylique. MM. Ilaller et Barthe (* ) ont fait réagir l'éther monochloracétique 

 sur l'éther cyanacétique sodé et ont obtenu un mélange d'éthers cyanosuc- 

 cinique et cyanotricarballylique. 



» Nous avons trouvé que l'acétylacétone sodée réagit de même avec 

 l'éther monochloracétique. 



» ^-^-diacétylpropionate d'éthyle. — On chauffe une molécule d'acétylacétone 

 sodée avec une molécule de monochloracétate d'éthjle, au bain d'huile, avec réfrigé- 

 rant à reflux, à i5o°, pendant huit heures environ, jusqu'à réaction neutre au tourne- 

 sol. Le précipité formé est constitué par du chlorure de sodium. Le tout est repris par 

 l'eau distillée et épuisé à l'éther. Après rectification dans le vide, on obtient finale- 

 ment un liquide passant à i [\Ç)° - 1 1^']° sous 24™". L'analyse de ce corps conduit à la 

 formule 



et la réaction qui lui a donné naissance est la suivante : 



CH' — CO — CH Na — GO — CH^ -+- CH^ Cl - COOC^ H^ 

 = Na Cl -h ^JJ] ~ ^O/*-'^ " ^"' ~ COOC^» H^ 



» C'est un liquide jaune, insoluble dans l'eau, soluble en toutes proportions dans 

 l'alcool et l'éther. Le diacétylpropionate d'éthyle, en solution dans l'alcool, donne avec 

 l'acétate de cuivre un précipité gris analogue à celui que fournit l'acétylacétone. 



» ^-'^-diacéty Ipjopionate de mélhyle. — Cet éllier a été obtenu en opérant de la 

 même façon que pour le diacétylpropionate d'éthyle. Après rectification dans le vide, 

 on a finalement un liquide presque incolore bouillant à iSo"- 132° sous 24""". L'analyse 

 de ce corps a donné des nombres qui conduisent à la formule 



cï- GO/^'^ - CH^- COOCH^ 



» Ce liquide est soluble en toutes proportions dans l'alcool éthylique, l'alcool mé- 

 thylique, l'éther; insoluble dans l'eau. 



» Phényldiniéthylpyrazoléthanoate d'éthyle. — Le diacétylpropionate d'éthyle, 

 par ses fonctions cétones, peut se combiner avec la phénylhydrazine et se comporte 

 comme l'acétylacétone elle-même. Il donne une hydrazone qui se transforme immédia- 



( ') Haller et Barthe, Comptes rendus, t. CVl, p. i4i3. 



G. R., 1900, I" Semestre. (T. CXX.X, N° 18.) l55 



