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lement en pyrazol en perdant H^O, d'après la réaction 

 CH'-CO\ 



^aH^O + CH^-Az 



COOG^HSh- CMl'AzH - AzH» 



/ Az=:C-CtP 



\X :=C — GH^-COOC^H^ 



» iSe' de diacétylpropionate d'éthjle, en solution dans l'alcool, ont été traités 

 par ii6'',4 de chlorhydrate de phénylhydrazine, en présence d'un excès d'acétate 

 de soude. L'huile rouge obtenue, dissoute dans l'éther, fournit des cristaux quij 

 purifiés et analysés, ont conduit au composé C''H"Az-0-, phényldiméthylpyrazol- 

 éthanoate d'éthyle. Il se présente sous forme de beaux cristaux incolores, fondant 

 à 88°, solubles dans l'alcool, l'éther, la benzine, insolubles dans l'eau. 



» Nous continuons l'étude de cette réaction et nous jjroposons de faire 

 agir d'autres éthers halogènes sur l'acétvlacétone sodée. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du chlorure d'èthylidène sur les phénols. 

 Note de MM. R. Fosse et J. Ëttlingeb ( ' ). 



CH" 



« Acétal de l' orthocrésol : CH' — CH( 



K 



\ 



^O 



\ 



\ / 



CH' 



. — Éthène-ortho-dioxy- 



dicrésyle dissymétrique. 



« On a obtenu ce corps en chauffant en tubes clos à 120° une molécule de chlorure 

 d'èthylidène, deux molécules de potasse, deux molécules d'orlhocrésol. Le produit de 

 la réaction a été agité avec un alcali et la partie insoluble extraite par l'éther. Après 

 avoir séché et chassé ce dernier on a rectifié dans le vide et recueilli ce qui passe de 

 iSo^-iBS" sous 27"°". Dans une aulre opération on a pris la portion bouillant de 173°- 

 175° vers 16""". 



» L'analyse, la cryoscopie et la saponification font voir que ce corps est bien l'acétal 

 de l'orthocrésol formé d'après l'équation : 



CH'- CI! - C1^4- 2K0C«H'- CH' = 2KCI + CH=- Ch/S5!ÎÎ!~ SÎÎ!- 



(' ) Travail fait au laboratoire de M. Haller, à la Sorbonne. 



