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» La cryoscopie dans le benzène donne, pour le poids moléculaire, 235; la théorie 

 exige 242. 



» La saponification par l'acide sulfurique dilué de f d'eau donne, d'une part, l'al- 

 déhyde, d'autre part, l'orlhocrésol. 



» L'aldéhyde, sensible à l'odorat, a été caractérisé par la fuchsine décolorée par SO^; 

 l'orthocrésol a été reconnu facilement à son odeur, à sa coloration par le chlorure fçr- 

 rique. 



» L'acétal de l'orthocrésol est un liquide huileux, incolore, insoluble dans l'eau et 

 les alcalis, soluble dans l'alcool, l'éther, le benzène. Plongé dans du chlorure de laé- 

 thyle liquide, il se solidifie en une masse blanche fondant vers + 12°. 



« Acétal du paracrésol : CR^ — CH^ . — Ethène-para- 



dioxydicrésyle dissymétrique. 



M On l'a obtenu comme le corps précédent en chauffant en tube clos à 120° les 

 quantités théoriques de paracrésol, de potasse et de chlorure d'éthylidène. La partie 

 insoluble dans les alcalis a été recueillie au moyen de l'éther. On a fractionné dans le 

 vide et pris la portion bouillant à 20o''-2o4° sous 22"™. 



» L'analyse, la cryoscopie et la saponification démontrent que le corps obtenu est 

 l'acétal du paracrésol. 



» La cryoscopie dans le benzène donne pour poids moléculaire 226; la théorie 

 exige 242. 



)) La saponification par l'acide sulfurique dilué donne de l'aldéhyde caractérisé 

 comme précédemment et du paracrésol facile à reconnaître à l'odorat et à l'action sur 

 le chlorure ferrique. 



i> C'est un liquide huileux, incolore, insoluble dans l'eau et les alcalis, soluble dans 

 l'alcool, l'éther, le benzène, à odeur aromatique. 11 se solidifie sous l'influence du chlo- 

 rure de méthyle en une masse blanche fondant de -(-i5° à 4-17°. 



» Action du chlorure d' éthylidène sur la rèsorcine : 



« Dans l'espoir d'obtenir l'acétal de la rèsorcine de formule CH' — CH^ _ ^C*H*, 



nous avons traité en tube clos, à 120°, i molécule de rèsorcine, 2 molécules de potasse, 

 I molécule de chlorure d'éthylidène. Le produit de la réaction est une poudre jaune 

 serin insoluble dans l'eau, soluble dans les alcalis. Ce corps est identique à celui ob-^ 

 tenu par M. Causse par l'action de l'aldéhyde éthylique sur la rèsorcine eu présence 

 d'une faible quantité d'acide. En effet, il se décompose sans fondre à 3oo° comme le 

 corps de M. Causse, l'acétate obtenu par l'action de l'anhydride acétique présente le 

 point de fusion 285° au lieu de 282, de plus l'analyse nous a donné la même teneur en 

 carbone. 



