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corps à fonclion acide particulière, qui rentrent dans la classe de com- 

 posés auxquels j'ai donné le nom çY acides mèlhiniques ( '). Certains modes 

 de formation de ces corps (action des chlorures acides sur les éthers cya- 

 nacétiques sodés) et un ensemble de propriétés m'ont conduit à leur 

 attribuer la formule de constitution 



/'CAz 

 CH'COCHCO==C=H% 



l'acidité de la molécule étant déterminée par l'accumulation des radicaux 



négatifs CO, CAz et CO"C^H' dans le méthane. 



/CAz 



» Le complexe — CO — CH — de ces molécules étant identique avec 



,...,, , /CHCAz 



celui qui existe dans le camphre cyané C'H'V i , avec lequel j'ai 



/C- CAz 

 préparé jadis les éthers énoliques ('- \ C'H'V ii , et en colla- 



' ' ^ \C0R 



boration avec M. Minguin ('), deux dérivés méthylés isomères, l'un ayant 



^ /CH' 

 /C\ 

 la forme énolique et l'autre la constitution C'H'V^ i CAz^ j) devenait 



\CO 



intéressant de rechercher comment se comporteraient les éthers acétocya- 



nacéliques vis-à-vis des iodures alcooliques. 



» Bien qu'un essai ait déjà été fait sans succès par M. Held (*), nous 



avons d'abord chauffé en tubes scellés de l'acétylcyanacétate d'éthyle avec 



de l'alcool sodé et des iodures alcooliques. Par analogie avec ce qui se 



passe avec le camphre cyané, nous nous attendions à avoir soit l'une ou 



l'autre des formes représentées par les équations I et II, soit les deux à la 



fois : 



/CAz /CAz 



I. CH'COCNaCO»C='H' -f RI . CH'COCR - CO^C^H' ^ Nal, 



II. CH'CONa := C(^^^'^,jj, -;- RI = CH'COR = ^Q^q.ç.^. Nal. 



(') Comptes rendus, t. CXX, p. iigS. 



(■•') Ibid.. t. CXV, p. 97. 



(') Ibid., t. ex VIII. 



(*) Thèse de Doctorat es Sciences, Paris, p. 9 et t3; i? 



