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» La réaction est en réalité plus complexe, et dans certaines conditions 

 qu'il nous faut encore bien déterminer, elle semble s'effectuer suivant 

 l'équation 



CH'COCH çQ2(-2^i5 C^H'ONa f- RI 



/CAz 

 = CH'COOC=HM- CHR — CO^C^'H^ + Nal. 



» Nous nous proposons de revenir sur cette réaction dans une autre 



Communication, plus tard. 



» Nous devons ajouter que M. Held ( ' ) est parvenu à préparer les corps 



CAz 

 de la forme CH^.CO.C; ^ ~ CO^C^H% en faisant asir du chlorure de 



\R ^ 



cyanogène sur les éthers alcoylacétoacétiques sodés 



CH'.CO.Cr^^ -CO-C=H^ 



\Na 



» Action des iodures alcooliques sur l'éther acétylcyanacétique argentique. 

 — Pour arriver au résultat cherché, nous avons préparé le sel d'argent par 

 double décomposition entre le dérivé sodé et l'azotate d'argent. Après 

 l'avoir desséché dans l'obscurité et pulvérisé, nous l'avons mélangé avec 

 un peu plus de la quantité théorique d'iodure d'éthyle et chauffé le tout au 

 bain-marie, soit en tubes scellés, soit dans un ballon muni d'un appareil 

 à reflux. Quand la partie solide eut pris la teinte uniformément jaune de 

 l'iodure d'argent, on chassa l'excès d'iodure par distillation, et l'on épuisa 

 le résidu au moyen de l'éther. Soumise à l'évaporation, la liqueur éthérée 

 a abandonné des cristaux souillés d'une huile à odeur désagréable de car- 

 bylamine; on les a essorés et purifiés par une série de cristallisations dans 

 l'éther. On obtint finalement des aiguilles blanches dont la composition 

 répond à la formule Ct^'AzO'. Ce corps fond à 76°. Il est soluble dans 

 l'alcool, le benzène, très soluble dans le chloroforme, insoluble dans l'eau 

 et la potasse aqueuse. Cette insolubilité dans les alcalis montre bien que 

 la fonction acide méthinique a disparu. Si on le traite par une solution 

 alcoolique de potasse, il se dissout et au bout d'un instant le tout se prend 

 en masse avec dégagement de chaleur. Le produit se dissout ensuite inté- 



( ' ) Loc. cit. 



