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» Ainsi, l'étude de la solubilité d'un mélange de sels peut permettre de 

 reconnaître que deux sels sont isomorphes, alors que des preuves directes 

 peuvent être difficiles à donner. C'est là une application intéressante de la 

 règle des phases. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l' isocyanate de phényle et de l'aniline 

 sur quelques acides y-cétoniques ('). Note de M. T. Klobb. 



« J'ai établi dans un travail précédent que, lorsqu'on cherchait à produire 

 l'anilide de l'acide méthylphénylbutanonoique, une partie de cette anilide 

 se convertissait, au cours de la préparation, en un dérivé 



C«H' — C = CH — CH(CH=')-CO - AzCH* 



du groupe des pyrrolones. L'acide phénylbutanonoïque, qui ne diffère du 

 précédent que par CH^ en moins, ne donne pas de pyrrolone, mais un 

 corps coloré, d'un poids moléculaire double C'-H-" Az'O'- = 2 (C'"H'^ 

 AzO) auquel j'ai assigné une formule de constitution probable. 



» Je me suis proposé d'étendre ces réactions à quelques acides de même 

 constitution, mais avec des groupes substituants différents. 



» L'acide tollylbutanonoïq ne CR^ — C*H* — CO — CH- — CH- — • CO- H est chauffé 

 à 200° avec la quantité théorique d'isocyanate de phényle jusqu'à ce qu'il ne se dégage 

 plus de CO^. Par une série de cristallisations on peut isoler du produit de la réaction 

 l'anilide, en feuillets nacrés blancs fondant à 1^7° et, comme produit principal, un dé- 

 rivé qui cristallise en aiguilles jaune d'or fusibles à 2o4° et qui répond à la formule 

 C'*H^° Az'O^; c'est le polymère de la pyrrolone CH" AzO. Quant à cette dernière, 

 on n'a pas observé sa formation. 



» L'acide triphénylbutanonoïque CH^— CO — CH'-— C(G''H=)2C0^H, traité par 

 deux molécules d'isocyanate à 100°, se transforme en triphénylbuténolide 



C«H=— C = CH — C(CŒ=)2-C0 — O 



déjà obtenue par Japp et Klingemann (^), en même temps qu'il se fait de la carbani- 

 lide, comme dans le cas général. Mais en chauffant ensuite à 200°, la carbanilide ne 

 réagit pas sur la lactone, comme on pouvait s'j' attendre, suivant l'équation : 



C«H^- C = CH - C(C»H=)'- CO - O -f- CO:^^^"^^!"' 

 I ^ ' I \AzHG'H^ 



- CO^-i- AzH^G'^H'^ + C«H5- C = CH — C{CfiWy—CO — AzC^H^. 



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(') École supérieure de Pharmacie de l'Université de Nancy. 

 C^) Journ. of the chemical Soc; 1890. 



