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» Pour obtenir la pyrrolone, il faut chaufTer en tube scellé, pendant si\ heures, à 

 i8o°-20o°, I2S'' d'acide el 3b'', 4 d'aniline. Le produit de la réaction cristallise presque 

 aussitôt lorsqu'on le met en contact avec de l'alcool. Après purification dans le 

 même dissolvant on obtient des lamelles fusibles à i33°-i34"'; c'est la létraphényl- 

 pyrrolone 1.3.3.5... : 



C6H=— C = CH — C(C«H5)=- CO - Â.zC«H=. 



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» Au sein du benzène elle cristallise en prismes clinorhombiques (PF. 1 1.5°) qui 

 retiennent i molécule de C^H^. Du sein de l'alcool, elle se sépare à l'état de pureté et 

 donne des cristaux de deux sortes, les uns du système clinorhombique, les autres du 

 système hexagonal. Les cristaux hexagonaux fondent lo" plus bas que les autres, soit 

 I23°-I24°. C'est là un cas de dimorphisme bien caractérisé, que Tutton, d'ailleurs, a 

 observé sur plusieurs pyrrolones ('). La tétraphénylpyrrolone se forme aussi par com- 

 binaison directe de l'aniline avec la triphénylbuténolide. Dans les mêmes conditions, 

 la phénylbuténolide ne donne que de l'anilide, ainsi que je m'en suis assuré. On voit 

 clairement ici que la présence des deux groupes C/'fPen3.3. favorise la fermeture de 

 la chaîne. 



.) L'acide diphénacylacétique (C« H=— CO — CH-)"-= CH — CO^H, chaulTé avec 

 précaution avec de l'isocyanate, donne un anhydride fusible à 162" auquel l'analyse 

 et une détermination cryoscopique permettent d'assigner la formule C'*H'*0'; c'est 

 l'olide 



C«H5-C0 — CH"- 



C«H»— C — CH — CH - CO — O, 



que la potasse dissout assez facilement en reproduisant l'acide primitif. En chaufTant 

 à une température plus élevée avec la carbanilide formée en même temps, l'olide se 

 détruit, mais sans formation d'aniiide ou de pyrrolone. Celle-ci s'obtient par action 

 directe de l'acide sur l'aniline; c'est la \,^-diphényl, Z-phénacylpyrrolone 



C«H''— CO — CH2 



C«H'- G = CH - C:H - CO — AzC«HS 



I I 



qui fond à 140°. Dans d'autres opérations, on a obtenu un dérivé bien cristallisé aussi, 

 de la couleur de l'acide chromique et qui possède la même composition centésimale 

 que la pyrrolone; c'est le polymère C*'H^' Az'^0'*, comparable à ceux qui donnent les 

 acides précédents. Mais ce polymère jouit, en outre, de la propriété remarquable de 

 se transformer partiellement, par simple cristallisation dans l'alcool, en un dérivé in- 

 colore, à réaction acide et fondant à 280°, dont l'étude n'est pas encore faite. Les 

 rendements sont d'ailleurs assez faibles et la réaction capricieuse. 



» De ce Travail on peut tirer quelques conclusions : 



)) 1° Les acides y-cétoniques considérés se transforment, sous l'in- 



(') Journ. of the cheniical Soc: 1890. 



