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fluence de l'isocyanate de phényle, en anhydrides acides, anilides et pyr- 

 rolones; 



» 2° Lorsque l'anhydride acide est une ohde, celle-ci ne réagit plus 

 ultérieurement sur la carhanilide comme les anhvHrides acycliques étudiés 

 par M. Haller('); il faut alors avoir recours à l'aniline; 



)) 3° Lorsque ces acides renferment deux groupes CH^ non substitués, 

 il se forme, en outre, des polymères colorés des pyrrolones, ou plus exac- 

 tement des corps qui dérivent de la soustraction de i molécules d'eau à 

 2 molécules d'anilide. Dans ce cas, l'anilide ou la pvrrolone peuvent man- 

 quer plus ou moins complètement, » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouveaux dérivés mercuriques halogènes de l'anti- 

 pyrine. Note de MM. J. Ville et Cii. Astre, présentée par M. Armand 

 Gautier. 



« Dans une Note précédente (-), nous avons décrit une nouvelle com- 

 binaison chlorurée mercurique de l'antipyrine répondant à la formule 

 (C" H'-Az^O)-HgCl-HCl. Dans des conditions expérimentales analogues, 

 nous avons obtenu les combinaisons bromurée et iodurée correspondantes. 



» Combinaison bromurée. — Lorsqu'on fait arriver de l'acide bromhy- 

 drique gazeux dans une solution renfermant de l'antipyrine, du bromure 

 de potassium et du bromure mercurique, on observe la formation d'un 

 abondant précipité blanc cristallisé. On arrive au même résultat plus com- 

 modément en opérant avec de l'acide acétique. 



» On dissout, d'une part, iSs'' de bromure mercurique avec une fois et demie son 

 poids de bromure de potassium dans 3oo'^'= d'eau, et, d'autre part, SoB"^ d'antipyrine 

 dans 3oo™ d'eau ; les deux solutions sont mélangées et, à la liqueur limpide provenant 

 de ce mélange, on ajoute, peu à peu et en agitant, de l'acide acétique au dixième tant 

 qu'il y a précipitation. Le corps obtenu se présente sous forme de lames et de tables 

 rhomboïdales; bien lavé et desséché dans le vide, il ne renferme pas d'eau de cristal- 

 lisation. L'analyse y décèle les éléments de deux molécules d'antipyrine, d'une molé- 

 cule de bromure mercurique et d'une molécule d'acide bromhydrique : 



Trouvé en centièmes (I)Hg, 28,95; Br, 29,12; (II) Hg, 24,35; Br, 28,78 



Théorie pour (C"H'^Az^O).HgBrS HBr ' Hg,24,48; Br, 29,87 



» En dehors de sa composition ce bromhydromercurate présente des 



(') Comptes rendus, 1892, i'^"' semestre; 1898, i""' semestre. 

 (*) Comptes rendus, t. CXXX, p. 887. 



