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chlorure de caioiiim, distille presque tout entière entre i4o° et i45° (point d'ébullilion 

 du phénylacétylène, i42°); traitée par le réactif de Béhal (nitrate d'argent en solution 

 alcoolique) employé en excès, elle fournit la quantité sensiblement théorique du com- 

 posé argentique C^IV — C ^ G Ag + AgAzO', dont la teneur en argent a d'ailleurs été 

 contrôlée par le dosage du métal. 



» D'autre part, le titrage acidimétrique de la liqueur alcaline montre que, dans la 

 réaction, une molécule de potasse a été à peu près exactement neutralisée. 



» Si l'on ajoute à cette liqueur un léger excès d'acide sulfurique, et qu'on dirige dans 

 la niasse un courant de vapeur d'eau, on recueille à la distillation une solution aqueuse 

 pure d'acide acétique CH'— CO^Il. L'identité de cet acide a été prouvée par la réac- 

 tion de cacodyle et l'analyse du sel d'argent. 



» On voit donc que l'action de la potasse a pour effet de dédoubler l'acétylphényl- 

 acétylène, par hydrolyse, en acide acétique et phénylacétylène, conformément à l'équa- 

 tion suivante : 



CH'-C^C-CO-CH^- 



Acétylphénylacétylène. 



KOH — CIP-CO^K 



Acétate 

 de potasse. 



CH^-Ce^CH. 



Phénylacétylène. 



» Ajoutons que la potasse en solution alcoolique attaque également l'acétylphényl- 

 acétylène; mais le corps est entièrement détruit avec production de matières goudron- 

 neuses. 



)> Benzoylphénylacétylène C^H^— C = G — CO — G°IP. — La potasse en solution 

 aqueuse bouillante et en excès attaque le benzoylphénylacétylène, mais beaucoup plus 

 lentement que l'acétylpliénylacétylène : après cinq ou six heures, on retrouve intacte 

 une partie notable du produit. Si, au bout de ce temps, on traite la masse par un 

 courant de vapeur d'eau, celle-ci entraîne une huile à odeur aromatique qui ne pré- 

 cipite pas par le réactif de Béhal, preuve qu'elle ne renferme pas de phénylacétylène; 

 par contre, traitée en solution liydroalcoolique par le chlorhydrate de semi-carbazide 

 et l'acétate de soude, elle fournit une semi-carbazone cristallisée en beaux feuillets 

 blancs, brillants, légers, fondant à i96°-i97°, identiques à la semi-carbazone de l'acé- 

 tophénone CH» — C — GH' ainsi que nous nous en sommes assurés en 



Az — AzH — COAzIP, 



identifiant notre produit avec la semi-carbazone de l'acétophénone spécialement pré- 

 parée à cet effet. 



» Quant à la liqueur alcaline, si on l'acidulé, après concentration, par l'acide chlor- 

 hydrique, on précipite de l'acide benzoïque G'^H'^ — CO^H sous la forme d'aiguilles 

 blanches fusibles à 121°. 



» Nous pouvons dès lors représenter par l'équation suivante le dédoublement, sous 

 l'influence de la potasse en solution aqueuse, du benzoylphénylacétylène en acide ben- 

 zoïque et acétophénone 



C'tP— C = G — GO — C'H^-i- KOH -t- H-0 = G^H^— GO— GH'4- C«H^ — GO^K. 



Benzoylphénylacétylène. Acétophénone. Benzoate de potasse. 



» La potasse agit beaucoup plus rapidement en solution alcoolique qu'en solution 



