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» Le produit B donne une plus grande quantité de liquides. 

 » Ils ont été fractionnés en trois parts : 



Première partie bouillant de i5o° à 190°, 

 Deuxième » j90°à26o°, 



Troisième » 260° à Soo". 



» Les analyses de la partie iSo^-igo" conduisent à des formules comprises entre 

 CoH'* et C'»!!'». 



» L'analyse de la partie i90°-26o° a donné C"'H"' et celle de la partie 26o"-3oo'', 

 C'»H'*. 



» Je poursuis l'étude de ces produits de dédoublement. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques nouvelles combinaisons organomélal- 

 liques du magnésium el leur application à des synthèses d'alcools et d'hy- 

 drocarbures ('). Note de M. Y. Grignakd. présentée par M. H. Moissan. 



« A la suite de la synthèse du diméthylhepténol par M. Barbier (-), pour 

 laquelle ce savant avait appliqué la méthode de Saytzeff en remplaçant le 

 zinc par le magnésium, je me proposai d'étudier quels avantages pouvait 

 présenter cette substitution. Au cours de ces recherches, j'ai découvert 

 une série de combinaisons organométalliques du magnésium qui m'ont 

 permis de modifier notablement la méthode de Wagner-Saylzeff, au grand 

 profit de la rapidité et de la régularité de l'opération et, en général, du 

 rendement obtenu. 



» L'iodurede méthyle n'attaque que très lentemen), à froid, la tournure 

 de magnésium, mais si l'on ajoute un peu d'éther anhydre, il se déclare 

 immédiatement une réaction qui ne larde pas à devenir extrêmement vive. 

 Il faut alors refroidir et ajouter un excès d'éther. Dans ces conditions, la 

 dissolution du magnésium se poursuit rapidement, et l'on obtient finale- 

 ment un liquide très fluide et peu coloré, sans aucun dépôt appréciable. 



» Si l'on essaie de chasser l'éther, il reste une masse grisâtre, confusé- 

 ment cristalline, qui absorbe très rapidement l'himiidité en s'échauffant et 

 tombe en déliquescence. Mais le grand avantage de la combinaison obte- 



(') Laboratoire de Chimie générale de l'Université de Lyon. 

 (-) Comptes rendus, t. CXXVIII, p. iio. 



