( i325 ) 



» Santalènes. — Ces carbures sont des liquides incolores huileux, ne 

 se solidifiant pas à — 20°, s'oxydant à l'air en se résinifiant. 



» Le santalène a bout à 253°-254''(corr.); sa densité à 0° est 0,9134 ; 

 il est lévogyre : ao= — i3'',98. 



» Le santalène p bout à 263*^-264° (corr.); sa densité à 0° est 0,9139; 

 son pouvoir rotatoire «d = — 28°, 55. 



« Action de l'acide acétique. — Chauffés à 1 80°- 190° en tubes scellés avec 

 de l'acide acétique (point de fusion 16°), les santalènes a et p se combinent 

 très lentement avec l'acide en donnant des acétates de santalène 

 (^4 5jj24Q2jj4Q2 ^p^^s 1 20 heuFcs de chauffe on a obtenu, avec So^'' de 

 santalène a. et 10^^' d'acide acétique, seulement 1,23 d'acétate de san- 

 talène. 



» L'acétate de santalène « bout à 164°- 1 65° sous i4™" de pression. 

 L'acétate p bout à i67''-i68'' sous la même pression. Ce sont des liquides 

 incolores, huileux, d'odeur agréable, mais faible. 



)) Action de l'acide chlorhydrique. — Si l'on fait passer un courant de 

 gaz chlorhydrique sec dans la dissolution élhérée des santalènes, refroidie 

 par un mélange déglace et de sel, on obtient, après évaporation du dissol- 

 vant et séjour prolongé du résidu dans le vide au-dessus de fragments de 

 potasse caustique, deux chlorhydrates liquides répondant à la formule 

 C'^H=\2HC1. 



» Si l'on cherche à les distiller, même dans le vide, ils se décomposent. 

 Il est à remarquer que ces chlorhydrates ont des pouvoirs rotatoires 

 inverses de ceux des carbures qui leur ont donné naissance. Le pouvoir 

 rotatoire du chlorhydrate de santalène a est ai,= + 6°, i et celui de l'iso- 

 mère p, «0= H- 8°. 



» Action du chlorure de nitrosyle. — Les deux santalènes se combinent 

 au chlorure de nitrosyle en donnant des nitrosochlorures de formule 

 C'^H"' AzOCl. Ces composés ne se produisent qu'en très faible quantité 

 par la méthode employée par M. Wallach ( ' ) pour la préparation d'un grand 

 nombre de nitrosochlorures terpéniques. Il est beaucoup plus avantageux 

 de faire réagir sur les santalènes, dissous dans l'éther de pétrole, une solu- 

 tion de chlorure de nitrosyle dans le même dissolvant. Le rendement est 

 alors d'environ 5o pour 100 du rendement théorique, si l'on a soin de 

 refroidir dans un mélange réfrigérant de glace et de sel le vase où se pro- 

 duit la réaction. 



(') Wallach, Liebig's Ann. der C/iem., t. CCLIIl, p. 261 et t. CCXLV, p. 23i. 

 C. B., 1900, I" Semestre. (T. CXXX, N« 20.) I 7^ 



