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n Avec le santalène a, il ne se fait qu'un seul nitrosochloriire, à peu 



près insoluble clans l'alcool et dans l'éLlier acétique, plus soluble dans 



l'éther ordinaire, mais très soluble dans l'éther de pétrole et dans la 



benzine. Il se dépose de ses dissolutions benzéniques en petits cristaux 



prismatiques courts, qui fondent à 1-22° et se décomposent à partir de cette 



température. Avec la pipéridine en solution benzénique, le nitrosochlo- 



/AzC^H'" 

 rure a donne une santalène nitrolpipéridine C"H-^( , _ très soluble 



' ' ,AzU 



dans l'alcool d'où elle cristallise en fines aiguilles fondant à loS^-iog". 



» Le santalène p fournit deux nitrosochlorures isomères tous deux so- 

 lubles dans l'alcool, ce qui les distingue du nitrosochlorure de santalène a. 

 On les sépare facilement l'un de l'autre par cristallisation fractionnée dans 

 l'alcool à 95°. L'isomère le moins soluble fond à i52°, l'autre fond à 106°. 

 Ce dernier est de beaucoup celui qui se forme le plus abondamment. Avec 

 la pipéridine en solution alcoolique, ils donnent : le premier une nitrola- 

 mine fondant à loi", le second une nitrolamine fondant à io4''-io5°. 



» Santalols. — J'ai indiqué précédemment (/oc. cil.) la manière de 

 séparer, à l'état d'éthers phtaliques acides, le mélange de santalols qui 

 constitue la partie alcoolique de l'essence de santal. La distillation frac- 

 tionnée sous pression réduite m'a permis de séparer les deux alcools iso- 

 mères qui constituent ce mélange; mais celte séparation est très pénible et 

 elle exige un très grand nombre de rectifications. On y arrive cependant 

 en s'aidant d'un tube Le Bel-Henninger et en opérant dans un vase de 

 cuivre qui facilite la distillation. 



» Ces deux alcools, que j'ai désignés sous les noms de santalols a. et [i, 

 sont des liquides incolores, huileux, d'odeur faible, répondant à la for- 

 mule C'^H^^O. 



» Le santalol a. bout à i62°-i63°, sous i3°"" de pression, ou à Boo^-Soi", 

 sous la pression normale, sans qu'il se décompose. Sa densité à 0° est 0,9804 

 et son pouvoir rotatoire est (x„ = — i°,2. Coiiime ce chiffre est très voisin 

 de zéro, j'ai essayé, mais en vain, d'obtenir un alcool dépourvu de pouvoir 

 rotatoire. Ce fait ne doit pas d'ailleurs surprendre, car les deux santalènes 

 que renferme l'essence de santal sont tous deux lévogyres, et il est naturel 

 de penser que les santalols a et p leur correspondent. 



» Le santalol p bout à i7o°-i7i'', sous ilf"^ de pression, et à 3o9°-3io° 

 sous la pression normale. Sa densité à o" est 0,9868, son pouvoir rota- 

 toire ap --- — 56". 



» Les acétates de santalols C'^H^^C^H^'O-, que l'on obtient en chauffant 



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