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)) Comme nous le verrons dans la suite, ce corps possède un isomère 

 qu'on dérive directement du benzylcamphre. 



» Acides benzylidènecampholique C'H'\ ^,^^^1 ei phényloxy- 



nomocampholique (." H' * ^ aroits. — Si , au heu de laire 



agir l'acide bromhvdrique à froid sur le benzylidènecamphre, on opère 

 en autoclave à ioo°, on n'obtient pas le dérivé brome dont il a été ques- 

 tion plus haut. Le liquide acide étendu d'eau laisse déposer un produit 

 qui se dissout partiellement dans du carbonate de soude. La partie non 

 dissoute est du benzylidènecamphre non transformé. La liqueur, séparée 

 par filtration, est acidulée par l'acide sulfurique et le précipité, après avoir 

 été lavé à l'eau, est purifié par cristallisation dans l'alcool bouillant. On 

 obtient de beaux prismes transparents qui s'elfleurissent au bout d'un cer- 

 tain temps, par suite de la séparation d'une molécule d'alcool de cristal- 

 lisation. 



» L'acide complètement effleuri et séché à loo" fond à 21 '7°. Son pou- 

 voir rotatoire dans l'alcool est égal à a„ ^ -f- 68°, 6. 



>i Un dosage alcalimétrique montre nettement qu'il est monobasique. 



)) L'analyse lui assigne la formule C''H-*0'; il résulte de la fixation de 

 deux molécules d'eau sur une molécule de benzylidènecamphre. 



» Étant données sa composition et aussi sa fonction, on est autorisé à 

 considérer ce corps comme un acide alcool. Toutefois, quand on le traite par 

 du chlorure de benzoyle, il régénère intégralement dwbenz-ylidènecamphre. 



» A côté de cet acide C"H-''0', nous avons isolé un acide vitreux qui 

 répond à la formule C"H-^0-. Il diffère donc de l'acide cristallisé par une 

 molécule d'eau en moins. 



» Ces deux acides s'obtiennent également en chauffant à 100" le benzyl- 



/CH^-CHBrC«H' 

 camphre monobromé CH'^ 1 , avec de l'acide acé- 



\co 



tique saturé d'acide bromhydrique. Ils prennent encore naissance quand 

 on traite le même dérivé brome du benzvlcamphre par de la potasse en 

 solution alcoolique. Dans cette réaction il se produit toutefois principa- 

 lement de l'acide vitreux. 



r- i ■ L ,■ J r J r J - o ^« „, . /CH". CHO H.C'' H^ 



» Lther melhylique de l acide jondant a 2 j 7° : C H \ 3 



— Ethérification par le sel d'argent. — Cet éther a été obtenu en partant du 

 sel d'argent de l'acide fondant à 217°. On met ce sel bien sec en suspen- 

 sion dans le benzène anhydre et on le fait bouillir avec la quantité équi- 



