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valenle d'iodure de méthyle. La solution filtrée abandonne des cristaux 

 répondant à la formule C"*tl^*0' et fondant à io5°. Ce corps a le pouvoir 

 rotatoire a^ = H- 66°, 4. en solution dans le toluène. 



» Saponifié avec de la potasse il régénère l'acide solide avec le point 

 de fusion de 21 7°. 



)) Ethérificadon de l'acide fondant à 2 1 7° par V intermédiaire de V acide chlor- 

 hydrique. — Si, au lieu de passer par le sel d'argent, on effectue l'éthérifi- 

 cation de cet acide en le chauffant en tubes scellés avec de l'alcool mé- 

 thylique saturé d'acide chlorhydrique, on obtient un nouvel éther distillant 

 à 2o5°-2io° sous une pression de iS'""" et qui possède le pouvoir rotatoire 

 ao = + 20° dans le toluène. 



)> L'analyse de ce composé conduit à la formule C'*H-^0-, c'est-à-dire 

 qu'il diffère de celui fondant à io5° par une molécule d'eau en moins. 



» Soumis à la saponification il fournit, non pas l'acide fondant à 21 y° 

 qui a servi de point de départ, mais V acide vitreux dont il a été question 

 plus haut. Le même éther s'obtient d'ailleurs en chauffant le sel d'argent 

 de ce même acide vitreux avec de l'iodure de méthyle. Il distille, en effet, 

 de 2 10° à 21 5" sous 20""" de pression, et possède le pouvoir rotatoire 

 «0 = + 22". 



)) Interprétation des résultats. — En nous basant sur les analogies nous 

 avons admis pour le benzylidène et ses analogues la formule (' ) 



/C = CHR 



\co 



c'est-à-dire que nous supposons que la chaîne greffée sur le noyau camphre 

 y est fixée par l'intermédiaire d'une double liaison. La facilité avec 

 laquelle le benzylidénecamphre se scinde en acides camphorique et ben- 

 zoïque, sous l'influence des agents oxydants, vient, du reste, à l'appui de 

 cette manière de voir. Mais il résulte des recherches de M. Charon, de 

 M. Heinreich et de M. Thiele, que les doubles liaisons introduites dans 

 certains groupements organiques y exercent une influence analogue à 

 celle qu'exercent les radicaux négatifs. Or, dans un ensemble de recherches 

 ayant traitau camphre cyané et à l'éther camphocarbonique (^), nous avons 



montré que le complexée* H' ^C^ 1 du camphre s'additionnait facilement 



' \co 



(') A. Haller, Comptes rendus, t. XCVII, p. 8.'|3; t. CXV, p. 97, etc. 

 C) A. HxLLER et J. MiNGum, Ibid., t. CX, p; 4oo; J. Minguin, Thèse de la Faculté 

 des Sciences de Paris, p. 10; iSgS. 



