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les éléments de l'eau ou des alcools, quand on y introduit au préalable du 

 cyanogène ou du carboxéthyle. 



/CHCAz /CH=CAz /CH^CAz /CH-.COOH 



C'H'^C I -^C'H'^C -^C»H'*( ^C«H'*^ 



\CO \C00H \COOR \COOH 



» Du moment qu'une double liaison favorise, dans un complexe 

 — CH = CH — CH- — CO-H, la substitution de l'hydrogène de CH" par 

 du sodium et partant par des radicaux, au même titre qu'un radical négatif 



CAz, CO-R,CO, comme par exemple dans CH-:^ ^ , CH-^ , ..., 



\CO"R \C() R 



nous sommes aussi autorisés à admettre qu'elle favorise l'ouverture des 



chaînes fermées sous l'influence des agents hydratants comme les acides 



chlorhydrique, bromhydrique et iodhydriqne. La formation de nos deux 



acides aux dépens du benzylidènecamphre s'explique alors clairement et 



peut se traduire par les équations 



/C = CHC°H^ , /CH = CH.C»H'' 



I. C'H'^( I + H-0 = C«H'*( 



\CO \COOH 



Benzylidènecamphre. Acide benzylidènecampholique. 



/C = CHC«H= /CH--CHOH.C«H= 



II. C*H'*( I -f-2H=0 = C^H'^C 



\C0 \COOH 



Acide phényloxyhomocampliolique. 



» On peut aussi admettre, et la formation de l'éther benzylidène cam- 

 pholique en partant de l'acide phényloxyhomocampholique corrobore 

 dans une certaine mesure notre hypothèse, que l'acide benzvlidénique dé- 

 rive de son congénère II par une simple déshydratation. 



» Si la constitution de nos nouvelles molécules est bien celle que nous 

 leur attribuons, il en ressort que la présence d'une double liaison greffée 

 sur l'un des rameaux de la chaîne du camphre qui a été rompue n'a plus 

 pour effet d'exalter le pouvoir rotatoire du nouveau corps, puisque l'éther 

 méthylique de l'acide benzylidènecampholique a à peine le pouvoir ro- 

 tatoire 0,1, = -f- 22*^", tandis que le benzylidènecamphre dont on est parti 

 possède le pouvoir rotatoire a^ = -t- /jSo" environ. 



» Les propriétés de l'oxyacide II nous suggèrent encore une autre 

 réflexion. Si l'interprétation de nos réactions est exacte, cet acide répon- 

 drait à un oxyacide S, susceptible de donner une lactone dans le cas où 



