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blement neutre (en prenant comme indicateurs l'hélianthine Poirrieroule 

 rouge Congo). Bien que la sensibilité de ces réactifs soit ici moindre qu'avec 

 l'eau pure, il en résulte que la décomposition du sulfate mercureux est 

 beaucoup moindre qu'avec l'eau. La solubilité est au contraire plus grande, 

 les quantités de Hg par litre étant de oS',8 avec ZnSO' et de i^--, i avec 

 CdSO\ vers 20°. Les sels contenant des sulfates basiques de zinc ou de 

 cadmium noircissent et décomposent le sulfate mercureux, et doivent être 

 absolument évités dans les éléments étalons. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse partielle de l'crythrite gauche. 

 Note de M. L. Maquexxe. 



(( En 1893, Wohl a montré que les nilriles qui se forment dans la déshy- 

 dratation des glucosoximes perdent, sous l'action des bases, les éléments 

 de l'acide cyanhydrique et se changent ainsi en sucres aldéhydiques, ho- 

 mologues inférieurs de ceux d'où l'on était parti. 



M Celte importante réaction a été utilisée par l'auteur à la préparation 



du rf-arabinose (')età celle de l'érythrose gauche dérivé de l'érythrite 



ordinaire (-). M. Em. Fischer s'en est servi pour transformer le rhamnose 



en méthyltétrose, ce qui lui a permis de fixer la structure moléculaire des 



acides tartriques actifs ('); enfin, en l'appliquant au /-xylose ou sucre de 



bois, elle nous a fourni le tétroaldose immédiatement inférieur, et, par 



suite, l'érythrite dissymétrique correspondant à l'acide tartrique gauche, 



dont la structure répond, suivant la notation dont je fais usage pour dis- 



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 tinguer les stéréoisomères ( ^ ), au schéma i — 4» 



» Dans celte Note préliminaire, je ne ferai qu'indiquer succinctement 

 les corps nouveaux qui ont été obtenus au cours de ce travail, ainsi que les 

 principales propriétés qui caractérisent la /-érythrite. 



» JCylosoxime. — On l'oblient par le procédé de Wohl, en trailanl le xylose en 

 poudre par une solution alcoolique concentrée d'h3'droxj'lamine. Ce corps est visqueux 

 à froid, semi-fluide à ioo°, et paraît incristallisable ; il est soluble en toutes propor^ 



(') Berichte, t. XXVI, p. 780. 

 {"-) Ibid., t. XXXII, p. 3666. 

 (3) Ibid., t. XXIX, p. 1377. 

 (*) Les sucres, p. i4. 



